In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Novaminsulfon Lichtenstein 500 mg Filmtabletten | Metamizol | Zentiva Pharma | 19843008 | 17.02.2026 |
| Chargenrückruf | Amlodipin Valsartan beta 10 mg / 160 mg Filmtabletten | Amlodipin Valsartan | betapharm Arzneimittel | 02238504 | 12.02.2026 |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln, „FD Pharma” | Hydroxycarbamid | FD Pharma | 11877976 | 11.02.2026 |
| Herstellerinformation | Natpar® | Parathyroidhormon | Takeda | 10.02.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Arixtra | Fondaparinux | Viatris Healthcare | 06.02.2026 | |
| Chargenrückruf | Berlosin 500 mg Tabletten | Metamizol | Berlin-Chemie | 07210462 11557680 07210485 02898330 | 06.02.2026 |
| Chargenrückruf | Zeldox 20 mg, 60 mg und 80 mg Hartkapseln, „kohlpharma“, 100 Stück, Zeldox 40 mg Hartkapseln, „kohlpharma“, 30 und 100 Stück | Ziprasidon | kohlpharma | 02752589 06927755 01890473 02727769 02727781 | 06.02.2026 |
| Herstellerinformation | Lentocilin | Benzylpenicillin-Benzathin | Pädia | 04.02.2026 | |
| Chargenrückruf | ZELDOX® 20 mg, 40 mg, 60 mg und 80 mg Hartkapseln | Ziprasidon | Viatris Pharma | 02583023 02583069 02583098 02583129 | 02.02.2026 |
| Herstellerinformation | Kisqali® | Ribociclib | Novartis Pharma | 02.02.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Beirat für Liefer- und Versorgungsengpässe ergänzt Empfehlungen zur Abmilderung des Versorgungsmangels von Salbutamol-haltigen Inhalativa | 14.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Methylphenidat Zentiva: vermehrt Meldungen zu Problemen bei der Entnahme aus dem kindergesicherten Blister | 08.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Natriumperchlorat-haltige Arzneimittel festgestellt - Update | 04.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Bedenkliche Rezepturarzneimittel Stand Juni 2025 | 01.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Angusta 25 Mikrogramm Tabletten (Misoprostol): Berichte über Überdosierung und kontraindizierte Anwendung bei bereits eingesetzter Wehentätigkeit | 30.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Eingrenzung des Versorgungsmangels Antibiotika-haltiger Säfte für Kinder | 30.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Fosfomycin-haltige Arzneimittel zur Herstellung einer Infusionslösung festgestellt - Update | 12.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dobutamin-hameln 5 mg/ml und 12,5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung in englischer Aufmachung | 10.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Missbrauch von Ketamin- und Esketamin-haltigen Arzneimitteln | 10.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Änderung der Produktinformationen für Paracetamol-haltige Arzneimittel (mit Standardzulassung): Risiko einer metabolischen Azidose mit vergrößerter Anionenlücke (HAGMA) | 10.06.2025 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Hanosan GmbH |
Produkt: Auruform, 5x2 ml Ampullen |
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| Datum: 09.02.2021 |
PZN: 02483178 |
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