Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Filspari®	Sparsentan	CSL Vifor		01.08.2024
Chargenrückruf	Reisetabletten Sanavita 50 mg Tabletten	Dimenhydrinat	Sanavita Pharmaceuticals	14416371	31.07.2024
Chargenrückruf	Atomoxe - 1 A Pharma 10 mg Hartkapseln, 7 Stück, Atomoxe - 1 A Pharma 18 mg Hartkapseln, 7 und 28 Stück, Atomoxe - 1 A Pharma 25	Atomoxetin	1 A Pharma	14352211 14352234 14352240 14352292 14352435 14352441 14352458 14352470 14352487 14352493 14352464 14352501 14352518 14352694	31.07.2024
Chargenrückruf	Fingolimod Glenmark	Fingolimod	Glenmark Arzneimittel	17305241 17305258	31.07.2024
Herstellerinformation	Lenoxin®	Digoxin	Aspen Germany	18459331	30.07.2024
Chargenrückruf	Humira 40 mg	Adalimumab	2care4	14277432	23.07.2024
Rote-Hand-Briefe	Peritrast		Dr. Franz Köhler Chemie		19.07.2024
Chargenrückruf	Atomoxetin Heumann	Atomoxetin Heumann	Heumann Pharma & Co. Generica KG	14063872 14063889 14063895 14063903 14063926 14063932 14063949 14063955 14063984 14063990 14064009 14064015 14064038	19.07.2024
Chargenrückruf	Piroxicam AL 10	Piroxicam	Aliud Pharma	04981963 04981986	18.07.2024
Rote-Hand-Briefe					18.07.2024

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Tilidin Al comp. Retardtabletten: Vermehrt Meldungen zu aufgequollenen und gedeckelten Tabletten nach Lagerung außerhalb des Blisters	24.10.2023
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid): Notwendige Prüfung der Pens/Primärverpackung durch Öffnen jeder Packung	11.10.2023
Information der Institutionen und Behörden	Information der Institutionen und Behörden: Fälschungen von Ozempic® (▼, Semaglutid) in deutscher Aufmachung identifiziert	06.10.2023
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Lieferengpass Nimodipin Carinopharm 10 mg/50 ml Infusionslösung: Gestattung des Inverkehrbringens von Packungen, die nicht der Freigabespezifikation entsprechen	21.09.2023
Information der Institutionen und Behörden	BMG/PEI: Versorgungsmangel für Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin) festgestellt - Update	18.09.2023
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Magnesium-haltige Parenteralia: Risiko von Medikationsfehlern aufgrund unterschiedlicher Darstellung der jeweiligen Wirkstoffmenge	08.09.2023
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Amoxicillin Aurobindo 250 mg/5 ml und Amoxiclav Aurobindo 400 mg/57 mg, Trockensaft (USA): fehlende Dosierhilfe und Markierung zur Rekonstitution	05.09.2023
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Gestattung zum Inverkehrbringen von Sultanol® (Salbutamol) in französischer Aufmachung	10.08.2023
Information der Institutionen und Behörden	PEI: Lieferengpässe von Pneumokokken-Impfstoffen (Pneumovax® 23 und Prevenar® 13) – aktuelle STIKO-Empfehlungen und priorisierte Impfung - Update	10.08.2023
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Ablehnung des Zulassungsantrags von Lagevrio® (Molnupiravir) durch die EMA und Beendigung des Inverkehrbringens in Deutschland - Update	18.07.2023

Chargenrückruf

Hersteller: EurimPharm Arzneimittel GmbH	Produkt: Exforge »EurimPharm«, jeweils 98 Stück, Filmtabletten, Ch.-B.: gemäß Tabelle	Wirkstoff: Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid
Datum: 24.03.2015	PZN: 04708813, 01231799, 00281720, 10744428, 00281743, 10067790

Aufgrund einer fehlerhaften Textvorlage des Originalherstellers enthalten die Arzneimittel Exforge (Amlodipin, Valsartan) und Exforge HCT (Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid) in der Gebrauchsanweisung einen fehlerhaften Warnhinweis unter Punkt 2 »Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen« sowie unter »Nehmen Sie [...] nicht zusammen ein mit.« Der Warnhinweis zur dualen Blockade des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS) wurde fälschlicherweise auf Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten anstatt auf ACE-Hemmer bezogen. Wir rufen daher die in der nachfolgenden Tabelle genannten Chargen mit den EurimPharm-spezifischen Nummern vorsorglich zurück und bitten Sie um Überprüfung Ihrer Bestände. Die EurimPharm-spezifische Nummer ist als sechsstellige Zahl (4xxxxx) auf jeder Packung unterhalb von Chargen-Bezeichnung und Verfalldatum aufgebracht. Andere EurimPharm-spezifische Nummern der genannten Chargen sowie andere Chargen sind vom Chargenrückruf nicht betroffen. Bitte nehmen Sie keine eigenmächtigen Rücksendungen vor, sondern kontaktieren Sie unseren Kundenservice unter der gebührenfreien Telefonnummer 0800 5000250 FREE zur kostenlosen Abholung sowie zur Gutschrift der Ware.« Tabelle: Arzneimittel der Firma EurimPharm Arzneimittel GmbH, die vom Chargenrückruf betroffen sind (Stand: 17. März 2015)

Arzneimittelname der Firma EurimPharm Arzneimittel GmbH	Darrei- chungs- form	Packungs- größe	PZN	Charge	EurimPharm- spezifische Nummer
Exforge 5 mg/80 mg	Film- tabletten	98 Stück	04708813	0424144 B5189 B5200 B5205 B5212 B5217	424144 427628 424121 424766 425671,426718 427629
Exforge 5 mg/160 mg	Film- tabletten	98 Stück	01231799	0423340 0424924 0424935 0426025 B5496 B5658 B5668 B5677 B5693 B5695 B5714 B5717 B5722 B5723 B5736A B5738 B5739 B5742 B5750 B5752 B5763 B5770 B5773 B5804	423340 424924 424935 426025 426563 421556 422441 422442 420311 420421 420310,422444 426377 421179,422443 423921 425427 426376 421480,423426 423070 424268 426802 426803 424269,427571 426024 427690
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg	Film- tabletten	98 Stück	00281720	0424408 0427919 B5179 B5197 B5208 B5218 B5219 B5228 B5232 B5235 B5239	424408 427919 424334,424485 422134,423741 424335,422043,424484 422044,423742,426522,428010 422045,424376 424377 428143 427905 426878
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg	Film- tabletten	98 Stück	10744428	0420134 0422610 0425317 B5053 B5054 B5058	420134 422610 425317 418275,419350 418360,419706 423744,425316
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg	Film- tabletten	98 Stück	00281743	0425845 B5101 B5101 B5108 B5113A B5114 B5117 B5118 B5123 B5127 B5132 B5133	425845 421477,422800,424751, 422624,424486 423008 422280 421476,422281 424752 423009 423007,425504 425505,422366,427337 425506 424667
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg	Film- tabletten	98 Stück	10067790	0419703 0427150 B5082 B5083 B5084 B5086 B5089 B5093	419703 427150 420099,423892,419702 422607,420557 422606,424271 422129,423703,426791 426412,424270 427149