In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationFampridin Hexal® 10 mg, RetardtablettenFampridinHexal17.11.2023
ChargenrückrufVotrient® 400 mg FilmtablettenPazopanibParanova Pack A/S1414378917.11.2023
HerstellerinformationSimulect®BasiliximabNovartis Pharma16.11.2023
Rote-Hand-Briefe16.11.2023
Rote-Hand-BriefeProfact® DepotBuserelinCheplapharm Arzneimittel16.11.2023
ChargenrückrufVotrient® 400 mg FilmtablettenPazopanibCC Pharma0963319016.11.2023
ChargenrückrufSevredolMorphinAllomedic1155072614.11.2023
ChargenrückrufRepatha®EvolocumabAmgen12397126
12397132
14.11.2023
ChargenrückrufArilin®MetronidazolDr. August Wolff Arzneimittel0272431114.11.2023
HerstellerinformationTrulicity®DulaglutidLilly Deutschland13.11.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Leukenzephalopathie und Hirnödem unter Behandlung mit Etanercept (Enbrel)13.10.2015
Information der Institutionen und BehördenBundesapothekerkammer: Handlungsempfehlungen zur rezeptfreien Abgabe oraler Notfallkontrazeptiva aktualisiert13.10.2015
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Sicherheitsmaßnahmen für Adrenalin-haltige Autoinjektoren06.10.2015
Information der Institutionen und BehördenFDA prüft die Anwendungssicherheit von Tramadol bei Kindern unter 17 Jahren29.09.2015
Information der Institutionen und BehördenEuropäisches Risikobewertungsverfahren zu Fusafungin-haltigen Nasen- und Mundsprays gestartet15.09.2015
Information der Institutionen und BehördenSibutramin: Ruhen der Zulassung weiterhin verlängert15.09.2015
Information der Institutionen und BehördenKava-Kava-haltige Arzneimittel: Zulassung unter Sicherheitsauflagen01.09.2015
Information der Institutionen und BehördenSchwere Herzrhythmusstörungen unter HCV-Therapeutika (Simeprevir plus Sofosbuvir) in Kombination mit Amiodaron31.08.2015
Information der Institutionen und BehördenRuhen der Zulassungen: BfArM veröffentlicht Liste vom EU-Kommissionsbeschluss betroffener Arzneimittel im Zusammenhang mit mangelhaften GVK Biosciences Studien28.08.2015
Information der Institutionen und BehördenRuhen der Zulassungen: BfArM veröffentlicht Liste vom EU-Kommissionsbeschluss betroffener Arzneimittel im Zusammenhang mit mangelhaften GVK Biosciences Studien28.08.2015

Chargenrückruf

Abtswinder Johanniskrauttee, 50 g und 80 g Arzneitee

Hersteller:
Abtswinder Naturheilmittel GmbH & Co. KG
Produkt:
Abtswinder Johanniskrauttee
Datum:
13.12.2024

Abtswinder Johanniskrauttee
50 g und 80 g Arzneitee
Ch.-B.: 5300327, 5300712, 5300903, 5301097, 5301509, 5302133, 5302314, 5302749, 5303235, 5400588

Ergänzend zum Chargenrückruf vom 12. Dezember 2024 bittet die Firma Abtswinder Naturheilmittel GmbH & Co. KG, 97355 Abtswind, um folgende Veröffentlichung:

"Wir rufen vorsorglich alle genannten Chargen von Abtswinder Johanniskrauttee, 50 g und 80 g Arzneitee, zurück. Der Chargenrückruf erfolgt aufgrund des Verdachtes eines teilweise erhöhten Pyrrolizidinalkaloid-Gehaltes. Für die Abholung und Erstattung zurückgerufener Packungen setzen Sie sich bitte mit dem Vertrieb der Abtswinder Naturheilmittel GmbH & Co. KG unter der Telefonnummer09383 971131, Montag bis Donnerstag von 08:00 Uhr bis 17:00 Uhr sowie Freitag von 8:00 Uhr bis 13:00 Uhr in Verbindung."