In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 481-490 von 3205.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufCarbamazepin AristoCarbamazepinAristo Pharma00605772
00605789
00607417
00612341
00614096
00615380
26.09.2023
ChargenrückrufDoppelherz system Zink Immun Tabletten, 30 und 100 StückQueisser Pharma15611554
15611560
25.09.2023
ChargenrückrufLisinopril 20 HeumannLisinoprilHeumann Pharma & Co. Generica KG0047648725.09.2023
Rote-Hand-BriefeVaxneuvance®Merck Sharp & Dohme B. V.20.09.2023
HerstellerinformationTostran® 2 %TestosteronKyowa Kirin20.09.2023
ChargenrückrufBaclofen-neuraxpharm® 10 mg, 20, 50 und 100 TablettenBaclofenneuraxpharm Arzneimittel09228590
09228609
09228615
19.09.2023
Rückrufe allgemeinZoledonZoledronsäureeffect pharma15878352
15878369
19.09.2023
ChargenrückrufFluanxol Depot 10 %Flupentixol1 0 1 Carefarm1588866918.09.2023
ChargenrückrufFluanxol Depot 10 %FlupentixolACA Müller ADAG Pharma0954445715.09.2023
ChargenrückrufFluanxol Depot 10 %FlupentixolOrifarm0422920215.09.2023
Zeige Ergebnisse 481-490 von 544.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenSachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht07.07.2015
Information der Institutionen und BehördenCodein: Aktualisierung der Produktinformationen zu Anwendungs­beschränkungen bei Kindern und Jugendlichen30.06.2015
Information der Institutionen und BehördenRisikomeldungen zu apotheken­üblichen Lebensmitteln im Internet30.06.2015
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Polyneuropathie unter Dronedaron (Multaq)30.06.2015
Information der Institutionen und BehördenEinleitung eines europäischen Risikobewertungsfahrens zu Ketoazidose unter SGLT2-Inhibitoren16.06.2015
Information der Institutionen und BehördenStufenplanverfahren Johanniskraut-haltige Arzneimittel16.06.2015
Information der Institutionen und BehördenKorrektur: Bedenkliche Rezepturarzneimittel09.06.2015
Information der Institutionen und BehördenRisikobewertungsverfahren zur Entwicklung einer Pneumonie unter inhalativen Glucocorticoiden in der Behandlung der COPD26.05.2015
Information der Institutionen und BehördenBedenkliche Rezepturarzneimittel (Stand: Mai 2015)12.05.2015
Information der Institutionen und BehördenPEI: Darminvagination nach Impfung gegen Rotavirus-Gastroenteritis12.05.2015

Chargenrückruf

Hersteller:
EurimPharm Arzneimittel GmbH
Produkt:
Ferinject 50 mg Eisen/ml »EurimPharm«, 10 ml, Injektions-/Infusionslösung
Wirkstoff:
Eisen
Datum:
18.08.2015
PZN:
07507699
Betroffene Ch.-B.: 356101
EurimPharm-spezifische Nummer: 441988


Das Außenetikett der Faltschachtel der Packungen mit der genannten Charge wurde neben der korrekten Angabe »Eine 10 ml-Durchstechflasche enthält 500 mg Eisen« irrtümlich mit der zusätzlichen Angabe »1 Durchstechflasche 2 ml« gekennzeichnet. Da deshalb eine Fehlanwendung nicht ausgeschlossen werden kann, rufen wir höchstvorsorglich die genannte Charge des Arzneimittels Ferinject 50 mg Eisen/ml (Eisencarboxymaltose), 10 ml Injektions-/Infusionslösung (PZN 07507699), eigenverantwortlich zurück und bitten Sie um Überprüfung Ihrer Bestände. Betroffen sind nur Packungen der genannten Charge, die zusätzlich die genannte EurimPharm-spezifische Nummer aufweisen. Die EurimPharm-spezifische Nummer ist eine sechsstellige Zahl und auf jeder Packung unterhalb von Chargen-Bezeichnung und Verfalldatum aufgebracht. Packungen der genannten Charge mit anderer EurimPharm-spezifischer Nummer sowie andere Chargen sind vom Chargenrückruf nicht betroffen. Bitte nehmen Sie keine eigenmächtigen Rücksendungen vor, sondern kontaktieren Sie unseren Kundenservice unter der Telefonnummer 0800 5000 250 zur kostenlosen Abholung sowie zur Gutschrift der Ware.