In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tepkinly® | Epcoritamab | Abbvie | 18468235 18468206 | 01.10.2023 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Elfabrio® | Pegunigalsidase alfa | Chiesi | 18374913 18374936 18374942 | 01.10.2023 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Litfulo™ | Ritlecitinib | Pfizer | 18374310 | 01.10.2023 |
| Chargenrückruf | Kaliumiodid | Fagron | 00940364 08564825 08564802 | 27.09.2023 | |
| Rückrufe allgemein | Topiramat-neuraxpharm® 25, 50, 100 und 200 mg | neuraxpharm Arzneimittel | 02091490 02091515 02091521 02091596 02094732 02094749 02095401 02095677 02095714 02095944 02096010 02096027 | 27.09.2023 | |
| Rote-Hand-Briefe | Infectocillin® | Phenoxymethylpenicillin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 26.09.2023 | |
| Chargenrückruf | Carbamazepin Aristo | Carbamazepin | Aristo Pharma | 00605772 00605789 00607417 00612341 00614096 00615380 | 26.09.2023 |
| Chargenrückruf | Doppelherz system Zink Immun Tabletten, 30 und 100 Stück | Queisser Pharma | 15611554 15611560 | 25.09.2023 | |
| Chargenrückruf | Lisinopril 20 Heumann | Lisinopril | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 00476487 | 25.09.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | Vaxneuvance® | Merck Sharp & Dohme B. V. | 20.09.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Ergänzung der Liste der vom Ruhen betroffenen Zulassungen im Zusammenhang mit GVK Biosciences Studien zu erwarten | 28.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Änderung der Produktinformationen Ibuprofen- und Dexibuprofen-haltiger Arzneimittel zur systemischen Anwendung | 28.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Veröffentlichungen der AMK im 1. Halbjahr 2015 | 14.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Gleichzeitige Anwendung von Ondansetron mit Apomorphin kontraindiziert | 14.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Informationsbrief zum Risiko einer Ketoazidose unter SGLT2-Inhibitoren | 14.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschungen von Viagra (Sildenafil) möglicherweise in legaler Vertriebskette | 07.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 07.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Codein: Aktualisierung der Produktinformationen zu Anwendungsbeschränkungen bei Kindern und Jugendlichen | 30.06.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Risikomeldungen zu apothekenüblichen Lebensmitteln im Internet | 30.06.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Polyneuropathie unter Dronedaron (Multaq) | 30.06.2015 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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