In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 481-490 von 3274.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rückrufe allgemeinvitamin B12-Loges® 1.000 µgDr. Loges + Co.15816718
15816724		19.12.2023
ChargenrückrufBuer ® Lecithin plus VitaminePhospholipide, Riboflavin, Pyridoxin, Cyanocobalamin und weitereDr. Kade Pharmazeutische Fabrik03129102
00612795		18.12.2023
ChargenrückrufMallebrin®AluminiumchloridHermes Arzneimittel0167110415.12.2023
Rückrufe allgemeinDiabesin®MetforminTAD Pharma0127353315.12.2023
Rückrufe allgemeinSertra TAD®SertralinTAD Pharma00561170
00561678
14129418
14129708
14129950
14129944		15.12.2023
Rote-Hand-Briefe14.12.2023
Rote-Hand-BriefeImpavidoMiltefosinPaesel + Lorei14.12.2023
HerstellerinformationOzempic® und Victoza®Novo Nordisk Pharma14.12.2023
HerstellerinformationOpipramol-neuraxpharm 50 mg und 100 mg, FilmtablettenFirma neuraxpharm Arzneimittel13.12.2023
Herstellerinformation12.12.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenEMA empfiehlt für Dimethylfumarat-haltige Arzneimittel (Tecfidera, Fumaderm) weitere Therapiekontrollen zur Risikominimierung einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML)27.10.2015
Information der Institutionen und BehördenEMA empfiehlt Ruhen der Zulassung für Inductos 1,5 mg/ml (Dibotermin alfa)27.10.2015
Information der Institutionen und BehördenAntibiotikaresistenzen: Regelmäßig aktualisierte Angaben zur Resistenz­situation in Fachinformationen systemischer Antibiotika20.10.2015
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Leukenzephalopathie und Hirnödem unter Behandlung mit Etanercept (Enbrel)13.10.2015
Information der Institutionen und BehördenBundesapothekerkammer: Handlungsempfehlungen zur rezeptfreien Abgabe oraler Notfallkontrazeptiva aktualisiert13.10.2015
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Sicherheitsmaßnahmen für Adrenalin-haltige Autoinjektoren06.10.2015
Information der Institutionen und BehördenFDA prüft die Anwendungssicherheit von Tramadol bei Kindern unter 17 Jahren29.09.2015
Information der Institutionen und BehördenEuropäisches Risikobewertungsverfahren zu Fusafungin-haltigen Nasen- und Mundsprays gestartet15.09.2015
Information der Institutionen und BehördenSibutramin: Ruhen der Zulassung weiterhin verlängert15.09.2015
Information der Institutionen und BehördenKava-Kava-haltige Arzneimittel: Zulassung unter Sicherheitsauflagen01.09.2015
Zu Seite:

Rückrufe allgemein

Vazkepa® 998 mg Weichkapseln, 120 und 360 Stück

Hersteller:
Amarin Germany GmbH		 Produkt:
Vazkepa® 998 mg Weichkapseln		 Wirkstoff:
Icosapent-Ethyl
Datum:
02.03.2023		 PZN:
16924858, 17981953

Vazkepa® 998 mg Weichkapseln
120 und 360 Stück
Alle Chargen


Die Firma Amarin Germany GmbH, 60549 Frankfurt am Main, bittet um folgende Veröffentlichung:


„Als Vertreter des Zulassungsinhabers Amarin Pharmaceuticals Ireland Ltd, Dublin 2, D02 DK18, Ireland, teilen wir mit, dass der Vertrieb des Arzneimittels Vazkepa® 998 mg Weichkapseln in Deutschland nicht wegen Qualitätsmängeln, sondern aus wirtschaftlichen Gründen eingestellt worden ist. Das aufgeführte Arzneimittel haben wir bereits zum 1. September 2022 in der Lauer-Taxe außer Vertrieb gesetzt und rufen dieses Arzneimittel nunmehr zurück.


Die Rückgabe der Arzneimittel soll über den pharmazeutischen Großhandel erfolgen. Alle Großhändler sind informiert.


Wir bitten Sie, noch vorhandene Packungen Vazkepa® (Icosapent-Ethyl) 998 mg Weichkapseln, 120 und 360 Stück (PZN 16924858 und 17981953), bis spätestens 24. März 2023 an den Großhändler zurückzugeben, bei dem Sie Ihren Bestand eingekauft haben.“