In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenüberprüfungenCystinol® NBärentrauben-Blätter, Echte GoldruteSchaper & Brümmer0294897322.05.2023
ChargenrückrufSoderm CrinaleBetamethasonvaleratDermapharm02051243
02051272
02051326		19.05.2023
Herstellerinformation19.05.2023
ChargenrückrufPrednison acisacis Arzneimittel01998472
01998489
01998495		17.05.2023
Rote-Hand-Briefe16.05.2023
ChargenrückrufOleum Amygdalarum raffinatumCaesar & Loretz00465940
00465963
00465957
00465992
11613071		15.05.2023
HerstellerinformationGrifols Deutschland12.05.2023
ChargenrückrufSirupus SimplexCaesar & Loretz10254546
10254552
10254569		09.05.2023
ChargenrückrufPredni-POSPrednisolonacetatUrsapharm Arzneimittel0877466903.05.2023
ChargenrückrufOxycodon-HCl / Naloxon-HCl PUREN 5 mg / 2,5 mg RetardtablettenOxycodonhydrochloridPuren Pharma1421211902.05.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenGadolinium-Verbindungen enthaltende Kontrastmittel: Nephrogene systemische Fibrose bei Patienten mit akuter Nierenschädigung24.03.2015
Information der Institutionen und BehördenPRAC zu Codein bei Kindern und Jugendlichen zur Behandlung von Husten und Erkältungskrankheiten17.03.2015
Information der Institutionen und BehördenMögliche Fälschung von Neulasta (Pegfilgrastim)17.03.2015
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungspflicht zum 1. April 201517.03.2015
Information der Institutionen und BehördenBfArM informiert über mögliche Fälschung von Neulasta (Pegfilgrastim)10.03.2015
Information der Institutionen und BehördenUlipristalacetat und Levonorgestrel-haltige Notfallkontrazeptiva: Entlassung aus der Verschreibungspflicht und Versandhandelsverbot10.03.2015
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Miracle Mineral Supplement-Produkte zulassungspflichtig und bedenklich03.03.2015
Information der Institutionen und BehördenCSE-Hemmer: Risiko einer immunvermittelten nekrotisierenden Myopathie (IMNM)03.03.2015
Information der Institutionen und BehördenLangzeitanwendung von Lithium: Risiken für Entwicklung von Nierentumoren03.03.2015
Information der Institutionen und BehördenPRAC zu Valproinsäure bei mitochondrialen Krankheiten03.03.2015
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation

Hersteller:
Lundbeck GmbH		 Produkt:
Brintellix®		 Wirkstoff:
Vortioxetin
Markteinführung in D:
05.2015 		Einteilung in die Packungsgrößenverordnung:
Hier klicken
Artikel
Wirkstärke PKG
Gr. 		Darreichungs-
form 		Normgröße PZN
Vortioxetin 5 mg 28 STFilmtablettenN2 10410319
Vortioxetin 5 mg 98 STFilmtablettenN3 10410331
Vortioxetin 5 mg 9 x 14 STFilmtablettenKlinikpackung 10410348
Vortioxetin 10 mg 28 STFilmtablettenN2 10410354
Vortioxetin 10 mg 98 STFilmtablettenN3 10410360
Vortioxetin 10 mg 9 x 14 STFilmtablettenKlinikpackung 10410377
Vortioxetin 20 mg 28 STFilmtablettenN2 10410383
Vortioxetin 20 mg 98 STFilmtablettenN3 10410408
Vortioxetin 20 mg 9 x 14 STFilmtablettenKlinikpackung 10410414
Vortioxetin 20 mg/dl 15 mlTropfenkeine Angabe 10410420
Vortioxetin 20 mg/dl 15 mlTropfenKlinikpackung 10410437

Indikation:
Brintellix® wird angewendet zur Behandlung von Episoden einer Major Depression bei Erwachsenen.

Fachinformation Brintellix 5 mg Fachinformation Brintellix 10 mg Fachinformation Brintellix 20 mg Fachinformation Brintellix 20 mg/ml