In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeEmerade®EpinephrinPharmaSwiss Česká republika s.r.o., Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik30.05.2023
HerstellerinformationInsuman®HumaninsulinSanofi-Aventis Deutschland26.05.2023
ChargenrückrufValproat AristoValproatAristo Pharma07415684
07415690
07420047
07415678		26.05.2023
ChargenrückrufEmerade®EpinephrinDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik10544304
10552634
10544333
10552640		26.05.2023
ChargenrückrufTrimipramin Aristo 100 mg FilmtablettenAristo Pharma09481886
09481892
09481900		24.05.2023
ChargenrückrufOralair 300 IRGräserpollen1 0 1 Carefarm1526638223.05.2023
ChargenrückrufOralair 300 IRGräserpollenOrifarm1273206223.05.2023
ChargenüberprüfungenCystinol® NBärentrauben-Blätter, Echte GoldruteSchaper & Brümmer0294897322.05.2023
ChargenrückrufSoderm CrinaleBetamethasonvaleratDermapharm02051243
02051272
02051326		19.05.2023
Herstellerinformation19.05.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenEU: Ephedrakraut in Nahrungsergänzungen künftig verboten24.03.2015
Information der Institutionen und BehördenGadolinium-Verbindungen enthaltende Kontrastmittel: Nephrogene systemische Fibrose bei Patienten mit akuter Nierenschädigung24.03.2015
Information der Institutionen und BehördenPRAC zu Codein bei Kindern und Jugendlichen zur Behandlung von Husten und Erkältungskrankheiten17.03.2015
Information der Institutionen und BehördenMögliche Fälschung von Neulasta (Pegfilgrastim)17.03.2015
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungspflicht zum 1. April 201517.03.2015
Information der Institutionen und BehördenBfArM informiert über mögliche Fälschung von Neulasta (Pegfilgrastim)10.03.2015
Information der Institutionen und BehördenUlipristalacetat und Levonorgestrel-haltige Notfallkontrazeptiva: Entlassung aus der Verschreibungspflicht und Versandhandelsverbot10.03.2015
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Miracle Mineral Supplement-Produkte zulassungspflichtig und bedenklich03.03.2015
Information der Institutionen und BehördenCSE-Hemmer: Risiko einer immunvermittelten nekrotisierenden Myopathie (IMNM)03.03.2015
Information der Institutionen und BehördenLangzeitanwendung von Lithium: Risiken für Entwicklung von Nierentumoren03.03.2015
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Chargenrückruf

Hersteller:
adjupharm		 Produkt:
Cannabis Flos 20/1 IMC, 30g, Blüten
Datum:
01.11.2021		 PZN:
16738179

Cannabis Flos 20/1 IMC
30g, Blüten
Ch.-B.: IMCT01-031-K084-2-AP

Die Firma adjupharm GmbH, 23843 Bad Oldesloe, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Im Rahmen einer regulären internen Kontrolluntersuchung hat die adjupharm GmbH eine Abweichung der THC-Spezifikation der genannten Charge des Arzneimittels Cannabis Flos 20/1 IMC, 30g, Blüten (PZN 16738179), festgestellt.
Ermittelt wurde ein THC-Gehalt von 17,9 % bei einem regulären Spezifikationsbereich von 18–22 %. Die genannte Charge von Cannabis Flos 20/1 IMC, 30 g wird vorsorglich aus dem Verkehr gezogen.
Packungen anderer Chargen sind nicht betroffen.
Wir bitten um Vernichtung betroffener Packungen in der Apotheke und der Zusendung der Vernichtungserklärung zur Gutschrift an den pharmazeutischen Großhandel, über den die Ware bezogen wurde.
Cannabis Flos 20/1 IMC ist weiterhin lieferbar und ab sofort auch über die adjupharm GmbH direkt erhältlich. Der Aktionszeitraum dieses Rückrufes endet am 30. November 2021.“