In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 481-490 von 3048.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationMitem®MitomycinSubstipharm22.03.2023
Chargenrückrufmagnerot® A 500 GranulatMagnesiumWörwag Pharma0632128320.03.2023
Rote-Hand-Briefe17.03.2023
ChargenrückrufKarison® CrinaleClobetasolpropionatDermapharm06978020
06978037
06978043		17.03.2023
HerstellerinformationYimmugo®Biotest Pharma14.03.2023
ChargenrückrufVagantin® RIEMSERMethantheliniumEsteve Pharmaceuticals10985801
10985818
10985824		14.03.2023
ChargenrückrufInfectoSoor®MiconazolInfectoPharm Arzneimittel und Consilium07200765
07200771		13.03.2023
ChargenrückrufSalofalk®MesalazinDr. Falk Pharma06164837
06164843		13.03.2023
ChargenrückrufDecapeptyl NTriptorelinFerring Arzneimittel13.03.2023
ChargenüberprüfungenValsartan - 1 A Pharma® plusValsartan, Hydrochlorothiazid1 A Pharma0758107510.03.2023
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 481-490 von 520.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenMögliche Fälschung von Neulasta (Pegfilgrastim)17.03.2015
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungspflicht zum 1. April 201517.03.2015
Information der Institutionen und BehördenBfArM informiert über mögliche Fälschung von Neulasta (Pegfilgrastim)10.03.2015
Information der Institutionen und BehördenUlipristalacetat und Levonorgestrel-haltige Notfallkontrazeptiva: Entlassung aus der Verschreibungspflicht und Versandhandelsverbot10.03.2015
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Miracle Mineral Supplement-Produkte zulassungspflichtig und bedenklich03.03.2015
Information der Institutionen und BehördenCSE-Hemmer: Risiko einer immunvermittelten nekrotisierenden Myopathie (IMNM)03.03.2015
Information der Institutionen und BehördenLangzeitanwendung von Lithium: Risiken für Entwicklung von Nierentumoren03.03.2015
Information der Institutionen und BehördenPRAC zu Valproinsäure bei mitochondrialen Krankheiten03.03.2015
Information der Institutionen und BehördenApotheken beanstanden: Genuair-Inhalator kann von einigen Patienten nicht ausgelöst werden24.02.2015
Information der Institutionen und BehördenPRAC: QT-Zeit-Verlängerungen durch Hydroxyzin17.02.2015
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
Pfizer Pharma PFE		 Produkt:
Trigoa®, 1x21, 3x21 und 6x21 Dragees 		Wirkstoff:
Levonorgestrel, Ethinylestradiol
Datum:
04.12.2018		 PZN:
06961060, 06961077, 03025495
Trigoa®
1x21, 3x21 und 6x21 Dragees
Ch.-B.: W98332, X34106, X51153

Aus einer Apotheke erhielt die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) eine Meldung zum genannten Präparat mit einer betroffenen Charge. Parallel bittet die Firma Pfizer Pharma PFE GmbH, 10785 Berlin, um folgende Veröffentlichung:

„Bei der Überprüfung aktuell hergestellter Produktchargen von Trigoa® (Levonorgestrel, Ethinylestradiol), 1x21, 3x21 und 6x21 Dragees (PZN 06961060, 06961077 und 03025495), wurde eine fehlerhafte Einnahmereihenfolge aufgrund einer Veränderung im Blisterlayout der Dragees festgestellt. Die Einnahmereihenfolge ist gemäß beiliegender Gebrauchsinformation zu befolgen: „Es werden zuerst die 6 hellbraunen danach die 5 weißen und dann die 10 ockerfarbenen Dragees eingenommen“. Da aufgrund der fehlerhaften aufgedruckten Einnahmereihenfolge nicht ausgeschlossen werden kann, dass es zu Anwendungsfehlern kommt, rufen wir die oben genannten Chargen zurück. Portokosten werden nicht erstattet.
Wir bitten Sie, gegebenenfalls vorhandene Ware an folgende Adresse ungekühlt zurückzuschicken:

Pfizer Pharma PFE GmbH
Retourenstelle
An der Tagweide 5
76139 Karlsruhe.“