In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Oxaliplatin Hikma 5 mg / ml 200 mg | Oxaliplatin | Hikma Pharma | 17991437 | 16.08.2024 |
| Chargenrückruf | Torasemid AL 10 mg | Torasemid | Aliud Pharma | 01562556 | 16.08.2024 |
| Rote-Hand-Briefe | Peritrast Injektionslösung | Amidotrizoesäure | Dr. Franz Köhler Chemie | 15.08.2024 | |
| Chargenrückruf | Fungoral 2% Lösung | (Ketoconazol | Emra-Med Arzneimittel | 06702252 | 14.08.2024 |
| Chargenrückruf | Metamizol Zentiva 500 mg / ml, Novaminsulfon 500 mg Lichtenstein | Metamizol | Zentiva Pharma | 17418933 17418956 03507952 | 13.08.2024 |
| Herstellerinformation | SGLT-2-Inhibitors Senvelgo® | Velagliflozin | Boehringer Ingelheim Vetmedica | 12.08.2024 | |
| Herstellerinformation | NovoEight® | Tuructocog alfa | Novo Nordisk A/S | 12.08.2024 | |
| Chargenrückruf | Atomoxetin Heumann 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg Hartkapseln, alle Packungsgrößen | Atomoxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 14063903 14063926 14063932 14063949 14063955 14063984 14063990 14064009 14064015 14064021 14064038 17977785 17977816 | 09.08.2024 |
| Chargenrückruf | Re:Cannis 19 / 1 Sativa Cannabisblüten | Tetrahydrocannabinol (THC) und Cannabidiol (CBD) | Fette Pharma | 18751190 | 09.08.2024 |
| Chargenrückruf | Re:Cannis 19 / 1 Sativa Cannabisblüten | Fette Pharma | 18751190 | 09.08.2024 |
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Veröffentlichungen der AMK im 1. Halbjahr 2016 | 20.07.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Kontrazeptionszeitraum nach Therapie mit Acitretin auf drei Jahre verlängert | 20.07.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hexavalenter Impfstoff zur Grundimmunisierung: Wegen Produktionsausfall ist befristet ein nicht in Deutschland zugelassener Impfstoff ohne Einzelimport beziehbar | 05.07.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 05.07.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information zur Verkehrsfähigkeit und Kennzeichnung in der Apothekensoftware zu Vagantin (Methanthelinium) | 28.06.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | FDA: Warnung vor schwerwiegenden kardialen Nebenwirkungen bei Überdosierung infolge von Missbrauch Loperamid-haltiger Arzneimittel | 14.06.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Mehrfachentnahme von Parenteralia beziehungsweise rekonstituierten Lösungen aus Einzeldosisbehältnissen | 14.06.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hochdosiertes Vitamin D: Nahrungsergänzungsmittel oder (verschreibungspflichtiges) Arzneimittel? | 31.05.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Beauflagte Filterung bei Infusionslösungskonzentrat Carbomedac (Carboplatin) aufgehoben | 23.05.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | DRESS-Syndrom unter Olanzapin | 19.05.2016 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Sanofi-Aventis |
Produkt: Praluent® |
Wirkstoff: Alirocumab |
| Markteinführung in D: 11.2015 |
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Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Alirocumab 75 mg | 1 | Injektions-loesung | N1 | 11320311 |
| Alirocumab 75 mg | 2 | Injektions-loesung | N2 | 11320328 |
| Alirocumab 150 mg | 1 | Injektions-loesung | N1 | 11320280 |
| Alirocumab 150 mg | 2 | Injektions-loesung | N2 | 11320297 |
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Indikation: |