In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Methocarbamol HEXAL | Methocarbamol | Hexal | 14331143 | 20.02.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | Zolgensma | Onasemnogen-Abeparvovec | Novartis Pharma | 16.02.2023 | |
| Rote-Hand-Briefe | Adakveo | Crizanlizumab | Novartis Pharma | 14.02.2023 | |
| Chargenrückruf | Gastrovegetalin | Melissenblätter-Trockenextrakt | Verla-Pharm Arzneimittel | 07296699 07296707 07296713 | 13.02.2023 |
| Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | EurimPharm Arzneimittel | 00148903 | 08.02.2023 |
| Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | ACA Müller ADAG Pharma | 06118719 | 07.02.2023 |
| Herstellerinformation | Sabril® | Vigabatrin | Sanofi-Aventis Deutschland | 06.02.2023 | |
| Rote-Hand-Briefe | Amfepramon | Artegodan und Temmler Pharma | 06.02.2023 | ||
| Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | axicorp Pharma | 13624860 13624877 | 06.02.2023 |
| Herstellerinformation | Neulasta® | Pegfilgrastim | Amgen | 12723844 | 03.02.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Limptar N (Chininsulfat): Anwendungsgebiet eingeschränkt | 07.04.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Schwere Herzrhythmusstörungen durch mögliche Wechselwirkungen von Sofosbuvir-haltigen Kombinationen gegen Hepatitis C und Bradykardie-auslösenden Arzneimitteln (Amiodaron) | 31.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Fehlerhafte DAC/NRF-Rezepturhinweise zu Levothyroxin-Natrium korrigiert | 31.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | EU: Ephedrakraut in Nahrungsergänzungen künftig verboten | 24.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Gadolinium-Verbindungen enthaltende Kontrastmittel: Nephrogene systemische Fibrose bei Patienten mit akuter Nierenschädigung | 24.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC zu Codein bei Kindern und Jugendlichen zur Behandlung von Husten und Erkältungskrankheiten | 17.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Mögliche Fälschung von Neulasta (Pegfilgrastim) | 17.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht zum 1. April 2015 | 17.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM informiert über mögliche Fälschung von Neulasta (Pegfilgrastim) | 10.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ulipristalacetat und Levonorgestrel-haltige Notfallkontrazeptiva: Entlassung aus der Verschreibungspflicht und Versandhandelsverbot | 10.03.2015 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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