In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 471-480 von 3575.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Trulicity® | Dulaglutid | Lilly Deutschland | 09.01.2025 | |
| Chargenrückruf | Dolcontral® 100 mg Zäpfchen | Pethidin | mibe Arzneimittel | 04008487 | 08.01.2025 |
| Chargenrückruf | Pomalidomid Viatris 1 mg und 2 mg Hartkapseln | Pomalidomid | Viatris Healthcare | 19139663 19139700 | 03.01.2025 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Balversa® | Erdafitinib | Janssen | 01.01.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Casgevy® | Exagamglogen Autotemcel | Vertex Pharmaceuticals | 01.01.2025 | |
| Chargenrückruf | Fosfomycin Eberth 2 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Fosfomycin | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 18167551 18167568 | 27.12.2024 |
| Herstellerinformation | Sanofi-Aventis Deutschland | 27.12.2024 | |||
| Chargenrückruf | Metamizol Zentiva 500 mg / ml und Novaminsulfon 500 mg Lichtenstein | Zentiva Pharma | 17418927 17418956 04443361 03507946 03507952 | 23.12.2024 | |
| Chargenrückruf | Airbufo Forspiro 160 µg / 4,5 µg einzeldosiertes Pulver zur Inhalation, „1 0 1 Carefarm“ | Budesonid, Formoterol | 1 0 1 Carefarm | 18913327 18913310 | 23.12.2024 |
| Herstellerinformation | Fumaderm® initial und Fumaderm® | Dimethylfumarat, Ethylhydrogenfumarat | Biogen | 20.12.2024 |
Zeige Ergebnisse 471-480 von 612.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Blaue-Hand-Symbol kennzeichnet Schulungsmaterial | 06.12.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: NSAR-haltige Gele (unter anderem Diclofenac) – Risiko für zum Teil schwerwiegende Hautreaktionen beachten | 29.11.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Medizinprodukte: geänderte Meldepflichten bei Vorkommnissen ab 2017 | 08.11.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Metformin bei mäßig eingeschränkter Nierenfunktion nicht mehr kontraindiziert | 25.10.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Empfehlungen zur Vermeidung von Dosierungsfehlern bei peroralen Levetiracetam-haltigen Lösungen (Keppra 100 mg/ml Lösung zum Einnehmen) | 18.10.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hepatitis-B-Reaktivierung durch direkt wirkende Virustatika zur Behandlung der Hepatitis C | 11.10.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 04.10.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Kardiomyopathie unter Quetiapin | 27.09.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Extern applizierte Minoxidil-haltige Arzneimittel: schwere allergische Reaktionen | 13.09.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Exogene Lipidpneumonie: Keine Entwarnung bei Anwendung von öligen Nasensprays und -tropfen mit Lipiden pflanzlichen Ursprungs | 23.08.2016 |
Rückrufe allgemein
Caramlo® 8 mg/5 mg, Caramlo® 16 mg/5 mg und Caramlo® 16 mg/10 mg, jeweils 98 Tabletten
| Hersteller: Apontis Pharma Deutschland GmbH & Co. KG |
Produkt: Caramlo® |
Wirkstoff: Candesartancilexetil/ Amlodipinbesilat |
| Datum: 17.04.2023 |
PZN: 10542073, 15815110, 10542044 |
|