In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kapruvia® | Difelikefalin | Vifor Pharma | 18098608 | 01.10.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vabysmo® | Faricimab | Roche | 17538376 17613669 | 01.10.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kerendia® | Finerenon | Bayer | 16807354 16807360 16807437 16807377 16807383 16807408 16807414 16807420 | 01.10.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zokinvy® | Lonafarnib | Eigerbio Europe | 17852718 17852724 | 01.10.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Xenpozyme® | Olipudase alfa | Sanofi Genzyme | 17890831 17890860 | 01.10.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Nexpovio® | Selinexor | Stemline | 18093522 18093479 18093485 18093491 | 01.10.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Amvuttra® | Vutrisiran | Alnylam Pharmaceuticals | 18111007 | 01.10.2022 |
Herstellerinformation | Metalyse® | Tenecteplase | Boehringer Ingelheim Pharma | 30.09.2022 | |
Herstellerinformation | Metalyse® | Tenecteplase | Boehringer Ingelheim Pharma | 30.09.2022 | |
Chargenrückruf | Alendronsäure-Colecalciferol Aristo 70 mg / 2800 I.E., 4 und 12 Tabletten, Alendronsäure-Colecalciferol Aristo 70 mg / 5600 I.E., 4 | Alendronsäure-Colecalciferol | Aristo Pharma | 13716562 13716579 13716591 13716616 | 29.09.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Langzeitanwendung von Lithium: Risiken für Entwicklung von Nierentumoren | 03.03.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC zu Valproinsäure bei mitochondrialen Krankheiten | 03.03.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Apotheken beanstanden: Genuair-Inhalator kann von einigen Patienten nicht ausgelöst werden | 24.02.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC: QT-Zeit-Verlängerungen durch Hydroxyzin | 17.02.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Korrekturmeldung zur AMK-Nachricht…Empfehlungen des Sachverständigenausschusses für Verschreibungspflicht | 10.02.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Einsendungen an die AMK im Zusammenhang mit Qualitätsmangel-Meldungen | 03.02.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Risikobewertungsverfahren zu Estradiol zur intravaginalen und kutanen Anwendung an der Vulva | 27.01.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2014 | 27.01.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Mangelhafte Bioäquivalenzstudien der Firma GVK Biosciences: CHMP empfiehlt Ruhen der Zulassungen | 27.01.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Testosteron-haltige Arzneimittel: Mögliche kardiale Risike | 27.01.2015 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Lilly |
Produkt: Emgality® |
Wirkstoff: Galcanezumab |
Markteinführung in D: 04.2019 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Galcanezumab 120 mg | 2 St. | Injektionsloesung in einem fertigpen | N1 | 14445697 |
Galcanezumab 120 mg | 3 St. | Injektionsloesung in einem fertigpen | N3 | 14445728 |
Indikation: |