In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Trimipramin Aristo 100 mg Filmtabletten | Aristo Pharma | 09481886 09481892 09481900 | 24.05.2023 | |
Chargenrückruf | Oralair 300 IR | Gräserpollen | 1 0 1 Carefarm | 15266382 | 23.05.2023 |
Chargenrückruf | Oralair 300 IR | Gräserpollen | Orifarm | 12732062 | 23.05.2023 |
Chargenüberprüfungen | Cystinol® N | Bärentrauben-Blätter, Echte Goldrute | Schaper & Brümmer | 02948973 | 22.05.2023 |
Chargenrückruf | Soderm Crinale | Betamethasonvalerat | Dermapharm | 02051243 02051272 02051326 | 19.05.2023 |
Herstellerinformation | 19.05.2023 | ||||
Chargenrückruf | Prednison acis | acis Arzneimittel | 01998472 01998489 01998495 | 17.05.2023 | |
Rote-Hand-Briefe | 16.05.2023 | ||||
Chargenrückruf | Oleum Amygdalarum raffinatum | Caesar & Loretz | 00465940 00465963 00465957 00465992 11613071 | 15.05.2023 | |
Herstellerinformation | Grifols Deutschland | 12.05.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Polyneuropathie unter Dronedaron (Multaq) | 30.06.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Einleitung eines europäischen Risikobewertungsfahrens zu Ketoazidose unter SGLT2-Inhibitoren | 16.06.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren Johanniskraut-haltige Arzneimittel | 16.06.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Korrektur: Bedenkliche Rezepturarzneimittel | 09.06.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Risikobewertungsverfahren zur Entwicklung einer Pneumonie unter inhalativen Glucocorticoiden in der Behandlung der COPD | 26.05.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Bedenkliche Rezepturarzneimittel (Stand: Mai 2015) | 12.05.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Darminvagination nach Impfung gegen Rotavirus-Gastroenteritis | 12.05.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: QT-Zeit-Verlängerung unter Galantamin | 05.05.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM warnt: Möglicherweise Fälschungen von Pulmozyme 2.500 E./2,5 ml (Dornase alfa) in der legalen Vertriebskette in Deutschland | 28.04.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Paul-Ehrlich-Institut warnt: Manipulationen/Fälschungen von Humira (Adalimumab) | 28.04.2015 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Amicus Therapeutics |
Produkt: Pombiliti™ |
Wirkstoff: Cipaglucosidase alfa |
Markteinführung in D: 08.2023 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Cipaglucosidase alfa 105 mg | 1 | Pulver fuer ein konzentrat zur herstellung einer infusionsloesung | keine Angabe | 18106549 |
Cipaglucosidase alfa 105 mg | 10 | Pulver fuer ein konzentrat zur herstellung einer infusionsloesung | keine Angabe | 18106555 |
Cipaglucosidase alfa 105 mg | 25 | Pulver fuer ein konzentrat zur herstellung einer infusionsloesung | keine Angabe | 18106561 |
Indikation: |