In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 461-470 von 3179.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Zoledon | Zoledronsäure | effect pharma | 15878352 15878369 | 19.09.2023 |
| Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | 1 0 1 Carefarm | 15888669 | 18.09.2023 |
| Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | ACA Müller ADAG Pharma | 09544457 | 15.09.2023 |
| Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | Orifarm | 04229202 | 15.09.2023 |
| Chargenrückruf | Tramagit® | Tramadol | Krewel Meuselbach | 11230832 11219687 | 14.09.2023 |
| Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | FD Pharma | 14331048 | 14.09.2023 |
| Chargenrückruf | Lisinopril 10 - 1 A Pharma, 30 Tabletten, Lisinopril 20 - 1 A Pharma, 30, 50 und 100 Tabletten | Lisinopril | 1 A Pharma | 03061893 03061924 03061930 03061947 | 12.09.2023 |
| Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | axicorp Pharma | 04983821 04983838 | 12.09.2023 |
| Chargenrückruf | Amioxid-neuraxpharm® | Amioxid | neuraxpharm Arzneimittel | 08909388 08909394 08909431 08909448 | 11.09.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | Fentanyl | 01.09.2023 |
Zeige Ergebnisse 461-470 von 539.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Sicherheitsmaßnahmen für Adrenalin-haltige Autoinjektoren | 06.10.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | FDA prüft die Anwendungssicherheit von Tramadol bei Kindern unter 17 Jahren | 29.09.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Europäisches Risikobewertungsverfahren zu Fusafungin-haltigen Nasen- und Mundsprays gestartet | 15.09.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Sibutramin: Ruhen der Zulassung weiterhin verlängert | 15.09.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Kava-Kava-haltige Arzneimittel: Zulassung unter Sicherheitsauflagen | 01.09.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Schwere Herzrhythmusstörungen unter HCV-Therapeutika (Simeprevir plus Sofosbuvir) in Kombination mit Amiodaron | 31.08.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ruhen der Zulassungen: BfArM veröffentlicht Liste vom EU-Kommissionsbeschluss betroffener Arzneimittel im Zusammenhang mit mangelhaften GVK Biosciences Studien | 28.08.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ruhen der Zulassungen: BfArM veröffentlicht Liste vom EU-Kommissionsbeschluss betroffener Arzneimittel im Zusammenhang mit mangelhaften GVK Biosciences Studien | 28.08.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Medizinprodukte: Abgrenzung von Arzneimitteln, Vertriebswege und Risikoabwehr | 04.08.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ergänzung der Liste der vom Ruhen betroffenen Zulassungen im Zusammenhang mit GVK Biosciences Studien zu erwarten | 28.07.2015 |
Chargenrückruf
doc Arnika, 150 g Creme
| Hersteller: Hermes Arzneimittel GmbH |
Produkt: doc Arnika |
Wirkstoff: Arnika |
| Datum: 28.11.2022 |
PZN: 09709332 |
|
| Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
||
|
Indikation: |