In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Fasturtec® | Rasburicase | Sanofi-Aventis Deutschland | 23.02.2023 | |
Chargenrückruf | SmofKabiven zentral | axicorp Pharma B.V. | 13501270 13501287 | 20.02.2023 | |
Chargenrückruf | Calciretard | Calcium | Köhler Pharma | 00544645 02701735 02701758 | 20.02.2023 |
Chargenrückruf | Methocarbamol HEXAL | Methocarbamol | Hexal | 14331143 | 20.02.2023 |
Rote-Hand-Briefe | Zolgensma | Onasemnogen-Abeparvovec | Novartis Pharma | 16.02.2023 | |
Rote-Hand-Briefe | Adakveo | Crizanlizumab | Novartis Pharma | 14.02.2023 | |
Chargenrückruf | Gastrovegetalin | Melissenblätter-Trockenextrakt | Verla-Pharm Arzneimittel | 07296699 07296707 07296713 | 13.02.2023 |
Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | EurimPharm Arzneimittel | 00148903 | 08.02.2023 |
Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | ACA Müller ADAG Pharma | 06118719 | 07.02.2023 |
Herstellerinformation | Sabril® | Vigabatrin | Sanofi-Aventis Deutschland | 06.02.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | PEI: Darminvagination nach Impfung gegen Rotavirus-Gastroenteritis | 12.05.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: QT-Zeit-Verlängerung unter Galantamin | 05.05.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM warnt: Möglicherweise Fälschungen von Pulmozyme 2.500 E./2,5 ml (Dornase alfa) in der legalen Vertriebskette in Deutschland | 28.04.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Paul-Ehrlich-Institut warnt: Manipulationen/Fälschungen von Humira (Adalimumab) | 28.04.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Codein bei Kindern unter 12 Jahren auch zur Behandlung von Husten kontraindiziert | 28.04.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Haben Sie Fragen an das BfArM? | 21.04.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM informiert über mögliche Arzneimittelfälschung von Viread (Tenofovir) | 14.04.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Fetotoxisches Risiko der Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten und ACE-Hemmer | 14.04.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC empfiehlt Änderung der Produktinformationen Ibuprofen-haltiger Arzneimittel | 14.04.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Limptar N (Chininsulfat): Anwendungsgebiet eingeschränkt | 07.04.2015 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Leo Pharma |
Produkt: Adtralza® |
Wirkstoff: Tralokinumab |
Markteinführung in D: 07.2021 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Tralokinumab 150 mg | 4x1ml | Injektions-loesung | N1 | 17394718 |
Tralokinumab 150 mg | 4x1ml | Injektions-loesung | keine Angabe | 17394724 |
Tralokinumab 150 mg | 12x1ml | Injektions-loesung | N3 | 17394747 |
Indikation: |