In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | axicorp Pharma | 13624860 13624877 | 06.02.2023 |
Herstellerinformation | Neulasta® | Pegfilgrastim | Amgen | 12723844 | 03.02.2023 |
Herstellerinformation | Cefuroxim 500 mg – 1 A Pharma | Cefuroxim | 1 A Pharma | 02.02.2023 | |
Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | GlaxoSmithKline | 07533030 07533076 | 02.02.2023 |
Chargenrückruf | Dexa-Ophtal® | Dexamethason | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik und Dr. Robert Winzer Pharma | 02935410 | 01.02.2023 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Carvykti® | Ciltacabtagen Autoleucel | Janssen-Cilag | 17594593 | 01.02.2023 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Spevigo® | Spesolimab | Boehringer Ingelheim | 01.02.2023 | |
Rückrufe allgemein | Symbio® detox, SymbioVag® und SymbioVag® Lactat | SymbioPharm | 10280242 01679092 16224836 | 31.01.2023 | |
Chargenrückruf | Sevikar 40 mg / 5 mg | Olmesartan, Amlodipin | Pharma Gerke | 09338930 | 31.01.2023 |
Chargenrückruf | Betnesol-V | Betamethason | GlaxoSmithKline | 12378815 | 30.01.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM warnt: Möglicherweise Fälschungen von Pulmozyme 2.500 E./2,5 ml (Dornase alfa) in der legalen Vertriebskette in Deutschland | 28.04.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Paul-Ehrlich-Institut warnt: Manipulationen/Fälschungen von Humira (Adalimumab) | 28.04.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Codein bei Kindern unter 12 Jahren auch zur Behandlung von Husten kontraindiziert | 28.04.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Haben Sie Fragen an das BfArM? | 21.04.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM informiert über mögliche Arzneimittelfälschung von Viread (Tenofovir) | 14.04.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Fetotoxisches Risiko der Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten und ACE-Hemmer | 14.04.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC empfiehlt Änderung der Produktinformationen Ibuprofen-haltiger Arzneimittel | 14.04.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Limptar N (Chininsulfat): Anwendungsgebiet eingeschränkt | 07.04.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Schwere Herzrhythmusstörungen durch mögliche Wechselwirkungen von Sofosbuvir-haltigen Kombinationen gegen Hepatitis C und Bradykardie-auslösenden Arzneimitteln (Amiodaron) | 31.03.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Fehlerhafte DAC/NRF-Rezepturhinweise zu Levothyroxin-Natrium korrigiert | 31.03.2015 |
Chargenrückruf
Hersteller: Glenmark Arzneimittel GmbH |
Produkt: Telmisartan/Hydrochlorothiazid Glenmark 40 mg/12,5 mg, 98 Tabletten |
Wirkstoff: Telmisartan/Hydrochlorothiazid |
Datum: 31.08.2020 |
PZN: 10393897 |
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