In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenüberprüfungen | Vitamin K2 Tropfen MK7 vegan | Vitamin K2 | Casida | 16672049 | 14.10.2022 |
Herstellerinformation | Carbamazepin Aristo 200 mg bzw. 400 mg Retardtabletten | Carbamazepin | Aristo Pharma | 11.10.2022 | |
Rote-Hand-Briefe | Natpar® | Parathyroidhormon | Takeda | 11.10.2022 | |
Chargenrückruf | Gelita-Tampon 1x1x1 cm, 1,5x1,5x1 cm, 8x5x1 cm und 8x2x1 cm | B. Braun Deutschland | 00412286 00412240 00412317 00412346 | 11.10.2022 | |
Chargenrückruf | Minirin 60 Mikrogramm Lyophilisat zum Einnehmen, „Emra-Med“ | Desmopressin | Emra-Med Arzneimittel | 09921500 | 11.10.2022 |
Rote-Hand-Briefe | Custodiol® | Dr. Franz Köhler Chemie | 10.10.2022 | ||
Herstellerinformation | Neulasta® | Pegfilgrastim | Amgen | 12723844 | 10.10.2022 |
Chargenrückruf | Mupirocin® InfectoPharm 20 mg / g | Mupirocin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 15393301 | 07.10.2022 |
Rote-Hand-Briefe | Nulojix® | Belatacept | Bristol Myers Squibb | 04.10.2022 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Scemblix® | Asciminib | Novartis | 17582727 17582710 17582762 17582733 | 01.10.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Fehlerhafte DAC/NRF-Rezepturhinweise zu Levothyroxin-Natrium korrigiert | 31.03.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | EU: Ephedrakraut in Nahrungsergänzungen künftig verboten | 24.03.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Gadolinium-Verbindungen enthaltende Kontrastmittel: Nephrogene systemische Fibrose bei Patienten mit akuter Nierenschädigung | 24.03.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC zu Codein bei Kindern und Jugendlichen zur Behandlung von Husten und Erkältungskrankheiten | 17.03.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Mögliche Fälschung von Neulasta (Pegfilgrastim) | 17.03.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht zum 1. April 2015 | 17.03.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM informiert über mögliche Fälschung von Neulasta (Pegfilgrastim) | 10.03.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Ulipristalacetat und Levonorgestrel-haltige Notfallkontrazeptiva: Entlassung aus der Verschreibungspflicht und Versandhandelsverbot | 10.03.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Miracle Mineral Supplement-Produkte zulassungspflichtig und bedenklich | 03.03.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | CSE-Hemmer: Risiko einer immunvermittelten nekrotisierenden Myopathie (IMNM) | 03.03.2015 |
Chargenrückruf
Hersteller: Hexal |
Produkt: Ranitic® 75 mg akut bei Sodbrennen, 14 Filmtabletten, Ranitic® 150 mg und 300 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten |
Wirkstoff: Ranitidin |
Datum: 17.09.2019 |
PZN: 03567925, 07277495, 07277503, 07277526, 07277532, 07277549, 07277555 |
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