In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Glivec®, Sprycel®, Tasigna®, Bosulif® und Iclusig® | Imatinib; Dasatinib; Nilotinib; Bosutinib; Ponatinib | diverse | 12.04.2016 | |
Rückrufe allgemein | Locabiosol 0,125 mg pro Sprühstoß, 10 ml, Spray, alle Chargen | Fusafungin | Stada | 09233295 | 19.04.2016 |
Rückrufe allgemein | Stivarga 40 mg, 3x28 Stück, Filmtabletten, alle Chargen | Regorafenib | Bayer Vital | 04368843 | 19.04.2016 |
Chargenrückruf | Cuprum / Nicotiana, Unguentum, 30 g, Salbe, alle Chargen | Cuprum oxydulatum rubrum, Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D1 | Wala Heilmittel | 02198271 | 19.04.2016 |
Chargenrückruf | Elontril 300 mg »Orifarm«, 3x30 Stück, Tabletten | Bupropion | Orifarm | 08892191 | 19.04.2016 |
Chargenrückruf | Ergo-Kranit Migräne, 6 Stück, Tabletten | Ergotamin | Krewel Meuselbach | 04229082 | 19.04.2016 |
Chargenrückruf | Kupfer Salbe rot, 30 g und 100 g, Salbe, alle Chargen | Cuprum oxydulatum rubrum | Wala Heilmittel | 02198360 02198377 | 19.04.2016 |
Chargenrückruf | Oxygesic 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg und 80 mg »remedix«, 20, 50 und 100 Stück, Retard-Tabletten, alle Chargen | Oxycodon | remedix | 10998241 10998258 10998264 10998270 10998287 10998293 11007927 11007933 11007956 10998301 10998318 10998324 10998330 10998347 10998353 | 19.04.2016 |
Chargenrückruf | Palladon 4 mg, 8 mg, 16 mg und 24 mg »remedix«, 20, 50 und 100 Stück, Retard-Kapseln, alle Chargen | Hydromorphon | remedix | 10226260 06321030 06321231 10226277 10226283 10226308 10226314 10226320 10226337 10226343 10226366 10225993 | 19.04.2016 |
Chargenrückruf | Sevredol 10 mg und 20 mg »remedix«, 20, 50 und 100 Stück, Filmtabletten, alle Chargen | Morphin | remedix | 10210945 06199787 06872132 10134954 06872149 06199847 | 19.04.2016 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet - Update | 26.06.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpass von Typhim Vi® (Typhus-Polysaccharid-Impfstoff): Freigabe einer Charge in englisch-französisch-spanischer Aufmachung für den deutschen Markt | 04.07.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln - Update | 10.07.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 12.07.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ablehnung des Zulassungsantrags von Lagevrio® (Molnupiravir) durch die EMA und Beendigung des Inverkehrbringens in Deutschland - Update | 18.07.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unterschiedliche variable Daten auf Primärpackmittel und Umkarton – Unsicherheit bezüglich der pharmazeutischen Qualität | 18.07.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Gestattung zum Inverkehrbringen von Sultanol® (Salbutamol) in französischer Aufmachung | 10.08.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpässe von Pneumokokken-Impfstoffen (Pneumovax® 23 und Prevenar® 13) – aktuelle STIKO-Empfehlungen und priorisierte Impfung - Update | 10.08.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Amoxicillin Aurobindo 250 mg/5 ml und Amoxiclav Aurobindo 400 mg/57 mg, Trockensaft (USA): fehlende Dosierhilfe und Markierung zur Rekonstitution | 05.09.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Magnesium-haltige Parenteralia: Risiko von Medikationsfehlern aufgrund unterschiedlicher Darstellung der jeweiligen Wirkstoffmenge | 08.09.2023 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Eliquis® (Apixaban), Pradaxa® (Dabigatran), Lixiana® (Edoxaban) und Xarelto® (Rivaroxaban): Anwendung bei Patienten mit Antiphospholipid-Syndrom nicht empfohlen
Produkt: Eliquis®, Pradaxa®, Lixiana® und Xarelto® |
Wirkstoff: Apixaban, Dabigatran, Edoxaban und Rivaroxaban |
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Datum: 23.05.2019 |
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