In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Clindamycin Eberth 150 mg / ml | Clindamycin | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 11684154 | 11.08.2023 |
| Chargenrückruf | Pantoprazol Heumann 40 mg | Pantoprazol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 05860463 | 10.08.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | Simponi® | Golimumab | Janssen Biologics B.V. | 09.08.2023 | |
| Chargenrückruf | Brimo-Vision | Brimonidin | OmniVision | 11377446 | 08.08.2023 |
| Chargenrückruf | Nystaderm® | Nystatin | Dermapharm | 03560923 | 07.08.2023 |
| Rückrufe allgemein | Adakveo® | Crizanlizumab | Novartis Pharma | 15613487 | 07.08.2023 |
| Chargenrückruf | Nystatin acis® | Nystatin | acis Arzneimittel | 07371202 | 07.08.2023 |
| Chargenrückruf | Lisinopril 20 - 1 A Pharma | Lisinopril | 1 A Pharma | 03061947 | 07.08.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | Voxzogo® | Vosoritid | BioMarin International Limited | 01.08.2023 | |
| Chargenrückruf | Brimo-Vision | Brimonidin | OmniVision | 11377423 11377446 | 01.08.2023 |
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | EMA empfiehlt für Dimethylfumarat-haltige Arzneimittel (Tecfidera, Fumaderm) weitere Therapiekontrollen zur Risikominimierung einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) | 27.10.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA empfiehlt Ruhen der Zulassung für Inductos 1,5 mg/ml (Dibotermin alfa) | 27.10.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Antibiotikaresistenzen: Regelmäßig aktualisierte Angaben zur Resistenzsituation in Fachinformationen systemischer Antibiotika | 20.10.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Leukenzephalopathie und Hirnödem unter Behandlung mit Etanercept (Enbrel) | 13.10.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bundesapothekerkammer: Handlungsempfehlungen zur rezeptfreien Abgabe oraler Notfallkontrazeptiva aktualisiert | 13.10.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Sicherheitsmaßnahmen für Adrenalin-haltige Autoinjektoren | 06.10.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | FDA prüft die Anwendungssicherheit von Tramadol bei Kindern unter 17 Jahren | 29.09.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Europäisches Risikobewertungsverfahren zu Fusafungin-haltigen Nasen- und Mundsprays gestartet | 15.09.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Sibutramin: Ruhen der Zulassung weiterhin verlängert | 15.09.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Kava-Kava-haltige Arzneimittel: Zulassung unter Sicherheitsauflagen | 01.09.2015 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Pfizer |
Produkt: Xeljanz® |
Wirkstoff: Tofacitinib |
| Markteinführung in D: 05.2017 |
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Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Tofacitinib 5 mg | 56 | Filmtabletten | N1 | 7211533 |
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Indikation: |