In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufDuloxetin Heumann 60 mg magensaftresistente HartkapselnDuloxetinHeumann Pharma & Co. Generica KG12955974
10785686		28.03.2024
ChargenrückrufTannolact Fettcreme 0,4 %Galderma Laboratorium08665615
08665621		27.03.2024
ChargenrückrufMagnesium-Optopan®MagnesiumOptopan Pharma0431995125.03.2024
ChargenrückrufACC® Kindersaft, 20 mg / ml Lösung zum EinnehmenAcetylcysteinHexal0696461525.03.2024
ChargenrückrufLevodopa / Benserazid Devatis 100 mg / 25 mg TablettenLevodopa / BenserazidDevatis1685668325.03.2024
HerstellerinformationPfizer Pharma21.03.2024
Herstellerinformation20.03.2024
ChargenrückrufPantoprazol Heumann 20 mg magensaftresistente TablettenPantoprazolHeumann Pharma & Co. Generica KG0586033920.03.2024
HerstellerinformationAmitriptylin Micro Labs 66,29 mg FilmtablettenMicro Labs18.03.2024
ChargenrückrufDuloxetin betaDuloxetinbetapharm Arzneimittel18.03.2024
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Stufenplanverfahren zum Widerruf der Zulassungen Fusafungin-haltiger Arzneimittel (Locabiosol)12.04.2016
Information der Institutionen und BehördenCHMP überprüft Nutzen/Risiko-Verhältnis von Symbioflor 2 (Escherichia coli-Suspension)12.04.2016
Information der Institutionen und BehördenNepresol Injekt (Dihydralazinmesilat): Uneindeutige Beschriftung der beiden Primärbehältnisse kann zu einem Medikationsfehler führen05.04.2016
Information der Institutionen und BehördenErgebnis der PRAC-Analyse zum Pneumonie-Risiko bei COPD-Patienten unter Behandlung mit inhalativen Glucocorticoiden22.03.2016
Information der Institutionen und BehördenEMA überprüft die Sicherheit Gadolinium-haltiger Kontrastmittel22.03.2016
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Schulungsmaterialien zur Minimierung von Arzneimittelrisiken online14.03.2016
Information der Institutionen und BehördenEMA prüft Sicherheit von Idelalisib14.03.2016
Information der Institutionen und BehördenMedikationsfehler in der Apotheke08.03.2016
Information der Institutionen und BehördenNeue Vorgaben des BfArM zur Minimierung der Pyrrolizidinalkaloid-Exposition08.03.2016
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungspflicht01.03.2016
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Chargenrückruf

Propolis Urtinktur Hanosan, 20 und 50 ml

Hersteller:
Hanosan GmbH		 Produkt:
Propolis Urtinktur Hanosan, 20 und 50 ml
Datum:
25.06.2025		 PZN:
02392240, 02392257
Propolis Urtinktur Hanosan 20 ml Ch.-B.: 123151, 123153, 123154, 228251, 228253, 228256, 314511, 314513, 314515, 314517, 407281, 407284, 407287 Propolis Urtinktur Hanosan 50 ml Ch.-B.: 123152, 228252, 228254, 228255, 314512, 314514, 314516, 407282, 407283, 407286 Die Firma Hanosan GmbH, 30826 Garbsen, bittet um folgende Veröffentlichung: „Wir haben Abweichungen bezüglich der Spezifikation für Taufluvalinat (Pestizid) bei Propolis Urtinktur Hanosan, 20 und 50 ml (PZN 02392240 und 02392257), der genannten Chargen festgestellt. Daher rufen wir die genannten Arzneimittel-Chargen zurück. Der vorliegende Mangel stellt ein äußerst geringfügiges Risiko für die Gesundheit dar. Alle anderen im Markt befindlichen Chargen sind nicht betroffen und weiterhin verkehrsfähig. Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und Rücksendung noch vorhandener Packungen, ausreichend frankiert an: Hanosan GmbH Hanosanstraße 1 30826 Garbsen. Für die betroffenen Chargen werden die zurückgesendete Ware und die Portokosten erstattet.“