In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 11096523 | 21.10.2024 |
| Chargenrückruf | ACC® akut 600 mg Hustenlöser, Brausetabletten | Acetylcystein | Hexal | 00010808 | 21.10.2024 |
| Chargenrückruf | AmBisome liposomal 50 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionsdispersion | Amphotericin B | Gilead Sciences | 16320824 | 18.10.2024 |
| Chargenrückruf | Arpoya 30 mg Tabletten | Aripiprazol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 11133299 | 18.10.2024 |
| Herstellerinformation | EMRAmed Arzneimittel | 17.10.2024 | |||
| Chargenrückruf | Mykosert® Spray bei Haut- und Fußpilz | Sertaconazol | Dr. Pfleger Arzneimittel | 15579715 15432455 | 17.10.2024 |
| Herstellerinformation | CC Pharma | 16.10.2024 | |||
| Herstellerinformation | 14.10.2024 | ||||
| Chargenrückruf | Fette Pharma GmbH | RE:CANNIS 1/17 CBD Cannabisblüten | 18751209 | 14.10.2024 | |
| Herstellerinformation | 09.10.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM und PEI: Parenterale Applikation von Frischzellen und xenogenen Organextrakten beim Menschen ist bedenklich | 07.02.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sichere Anwendung von Colchicin-haltigen Tropfen: Vermeidung von versehentlichen Überdosierungen | 31.01.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Verdachtsfälle zu Checkpoint-Inhibitoren Ipilimumab (Yervoy), Nivolumab (Opdivo) und Pembrolizumab (Keytruda): Meldungen zu bisher nicht bekannten Nebenwirkungen | 31.01.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | StartServiceAMKAMK-NachrichtenAMK 04/2017Informationen der Institutionen und Behörden AMK-NACHRICHTEN 24. Januar 2017 Woche 04/2017 Informationen der Institutionen und Behörden Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2016 | 24.01.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 24.01.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Verdachtsmeldungen zu Rivaroxaban (Xarelto): Stevens-Johnson-Syndrom und Agranulozytose | 24.01.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Apotheken werden gebeten, der AMK vorrangig Risiken zu Arzneimitteln zu melden | 17.01.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | 10.01.2017 | |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel mit Piperacillin-haltigen Arzneimitteln | 03.01.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Blaue-Hand-Symbol kennzeichnet Schulungsmaterial | 06.12.2016 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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