In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 441-450 von 3238.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Leqvio® | Inclisiran | Novartis Pharma | 21.12.2023 | |
Chargenrückruf | Metamizol Zentiva 500 mg / ml | Metamizol | Zentiva Pharma | 17418933 | 20.12.2023 |
Chargenrückruf | Kamillenblüten 75 g | Bombastus-Werke | 12869192 | 20.12.2023 | |
Rückrufe allgemein | vasoLoges® protect | Arginin und weitere | Dr. Loges + Co. | 10745787 10745801 10745818 | 19.12.2023 |
Rückrufe allgemein | vitamin B12-Loges® 1.000 µg | Dr. Loges + Co. | 15816718 15816724 | 19.12.2023 | |
Chargenrückruf | Buer ® Lecithin plus Vitamine | Phospholipide, Riboflavin, Pyridoxin, Cyanocobalamin und weitere | Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik | 03129102 00612795 | 18.12.2023 |
Chargenrückruf | Mallebrin® | Aluminiumchlorid | Hermes Arzneimittel | 01671104 | 15.12.2023 |
Rückrufe allgemein | Diabesin® | Metformin | TAD Pharma | 01273533 | 15.12.2023 |
Rückrufe allgemein | Sertra TAD® | Sertralin | TAD Pharma | 00561170 00561678 14129418 14129708 14129950 14129944 | 15.12.2023 |
Rote-Hand-Briefe | 14.12.2023 |
Zeige Ergebnisse 441-450 von 559.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | DRESS-Syndrom unter Olanzapin | 19.05.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Korrektur: Adalimumab (Humira): Fulminante Myokarditis nach Erstgabe bei einem Patienten mit Colitis ulcerosa | 19.05.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | 10.05.2016 | |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Stufenplanverfahren zum Widerruf der Zulassungen Fusafungin-haltiger Arzneimittel (Locabiosol) | 12.04.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP überprüft Nutzen/Risiko-Verhältnis von Symbioflor 2 (Escherichia coli-Suspension) | 12.04.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Nepresol Injekt (Dihydralazinmesilat): Uneindeutige Beschriftung der beiden Primärbehältnisse kann zu einem Medikationsfehler führen | 05.04.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Ergebnis der PRAC-Analyse zum Pneumonie-Risiko bei COPD-Patienten unter Behandlung mit inhalativen Glucocorticoiden | 22.03.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA überprüft die Sicherheit Gadolinium-haltiger Kontrastmittel | 22.03.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Schulungsmaterialien zur Minimierung von Arzneimittelrisiken online | 14.03.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA prüft Sicherheit von Idelalisib | 14.03.2016 |
Chargenrückruf
Atomoxetin beta 10 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin beta 18 mg Hartkapseln, 28 und 56 Stück, Atomoxetin beta 25 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin beta 40 mg Hartkapseln, 56 und 98 Stück, Atomoxetin beta 60 mg...
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Atomoxetin beta 10 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin beta 18 mg Hartkapseln, 28 und 56 Stück, Atomoxetin beta 25 mg Hartkapse |
Wirkstoff: Atomoxetin |
Datum: 15.07.2024 |
PZN: 14244007, 14244059, 14244065, 14244088, 14244160, 14244177, 14244183, 14244208, 14244243 |
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