In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 441-450 von 3005.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Karison® Crinale | Clobetasolpropionat | Dermapharm | 06978020 06978037 06978043 | 17.03.2023 |
| Herstellerinformation | Yimmugo® | Biotest Pharma | 14.03.2023 | ||
| Chargenrückruf | Vagantin® RIEMSER | Methanthelinium | Esteve Pharmaceuticals | 10985801 10985818 10985824 | 14.03.2023 |
| Chargenrückruf | InfectoSoor® | Miconazol | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 07200765 07200771 | 13.03.2023 |
| Chargenrückruf | Salofalk® | Mesalazin | Dr. Falk Pharma | 06164837 06164843 | 13.03.2023 |
| Chargenrückruf | Decapeptyl N | Triptorelin | Ferring Arzneimittel | 13.03.2023 | |
| Chargenüberprüfungen | Valsartan - 1 A Pharma® plus | Valsartan, Hydrochlorothiazid | 1 A Pharma | 07581075 | 10.03.2023 |
| Chargenrückruf | Syntaris® | Flunisolid | Dermapharm | 02057665 06888311 | 10.03.2023 |
| Herstellerinformation | Insuman® Infusat | Humaninsulin | Sanofi‐Aventis Deutschland | 07.03.2023 | |
| Chargenrückruf | Micotar® | Miconazol | Dermapharm | 06191308 04593741 00325305 | 06.03.2023 |
Zeige Ergebnisse 441-450 von 515.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Kava-Kava-haltige Arzneimittel: Zulassung unter Sicherheitsauflagen | 01.09.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Schwere Herzrhythmusstörungen unter HCV-Therapeutika (Simeprevir plus Sofosbuvir) in Kombination mit Amiodaron | 31.08.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ruhen der Zulassungen: BfArM veröffentlicht Liste vom EU-Kommissionsbeschluss betroffener Arzneimittel im Zusammenhang mit mangelhaften GVK Biosciences Studien | 28.08.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ruhen der Zulassungen: BfArM veröffentlicht Liste vom EU-Kommissionsbeschluss betroffener Arzneimittel im Zusammenhang mit mangelhaften GVK Biosciences Studien | 28.08.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Medizinprodukte: Abgrenzung von Arzneimitteln, Vertriebswege und Risikoabwehr | 04.08.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ergänzung der Liste der vom Ruhen betroffenen Zulassungen im Zusammenhang mit GVK Biosciences Studien zu erwarten | 28.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Änderung der Produktinformationen Ibuprofen- und Dexibuprofen-haltiger Arzneimittel zur systemischen Anwendung | 28.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Veröffentlichungen der AMK im 1. Halbjahr 2015 | 14.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Gleichzeitige Anwendung von Ondansetron mit Apomorphin kontraindiziert | 14.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Informationsbrief zum Risiko einer Ketoazidose unter SGLT2-Inhibitoren | 14.07.2015 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Zentiva Pharma |
Produkt: Salmeterol/Fluticasonpropionat Zentiva |
Wirkstoff: Salmeterol/Fluticasonpropionat |
| Datum: 15.02.2022 |
PZN: 16957148, 16957154, 16957177 |
|