In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Caesar & Loretz | 11071948 11071954 11071960 | 04.11.2022 | ||
Rote-Hand-Briefe | Imbruvica® | Ibrutinib | Janssen-Cilag International N. V. | 03.11.2022 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Quviviq™ | Daridorexant | Idorsia | 18113064 18113118 18113093 | 01.11.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Cevenfacta® | Eptacog beta (aktiviert) | LFB | 18030042 18030065 | 01.11.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Xevudy® | Sotrovimab | Glaxo-Smith-Kline | 17978595 | 01.11.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tezspire® | Tezepelumab | Astra-Zeneca | 17882079 17882091 | 01.11.2022 |
Rückrufe allgemein | Trogarzo® 200 mg | Ibalizumab | Theratechnologies Europe Limited | 16398298 | 31.10.2022 |
Herstellerinformation | Pregabalin Sandoz 150 mg | Pregabalin | Hexal | 16887117 | 27.10.2022 |
Herstellerinformation | Fagron | 08564340 06579030 | 27.10.2022 | ||
Rote-Hand-Briefe | Novocart® 3D | autologe Chondrozyten | Tetec Tissue Engineering Technologies | 25.10.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 07.07.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Codein: Aktualisierung der Produktinformationen zu Anwendungsbeschränkungen bei Kindern und Jugendlichen | 30.06.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Risikomeldungen zu apothekenüblichen Lebensmitteln im Internet | 30.06.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Polyneuropathie unter Dronedaron (Multaq) | 30.06.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Einleitung eines europäischen Risikobewertungsfahrens zu Ketoazidose unter SGLT2-Inhibitoren | 16.06.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren Johanniskraut-haltige Arzneimittel | 16.06.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Korrektur: Bedenkliche Rezepturarzneimittel | 09.06.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Risikobewertungsverfahren zur Entwicklung einer Pneumonie unter inhalativen Glucocorticoiden in der Behandlung der COPD | 26.05.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Bedenkliche Rezepturarzneimittel (Stand: Mai 2015) | 12.05.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Darminvagination nach Impfung gegen Rotavirus-Gastroenteritis | 12.05.2015 |
Chargenrückruf
Hersteller: Hexal |
Produkt: Ranitic® 75 mg akut bei Sodbrennen, 14 Filmtabletten, Ranitic® 150 mg und 300 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten |
Wirkstoff: Ranitidin |
Datum: 17.09.2019 |
PZN: 03567925, 07277495, 07277503, 07277526, 07277532, 07277549, 07277555 |
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