In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufRepatha®EvolocumabAmgen12397126
12397132		14.11.2023
ChargenrückrufArilin®MetronidazolDr. August Wolff Arzneimittel0272431114.11.2023
HerstellerinformationTrulicity®DulaglutidLilly Deutschland13.11.2023
ChargenrückrufVotrient®PazopanibNovartis Pharma0643179313.11.2023
ChargenrückrufSalagenPilocarpinAllomedic1414079109.11.2023
HerstellerinformationIntegrilinEptifibatidGlaxoSmithKline07.11.2023
HerstellerinformationOxaliplatin Hexal® 5 mg / mlOxaliplatinHexal07.11.2023
Rote-Hand-Briefe02.11.2023
ChargenüberprüfungenCabometyx®CabozantinibIpsen Pharma1235800802.11.2023
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Orserdu®ElacestrantStemline Therapeutics18772163
18772157		01.11.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenMinimierung des Risikos von diabetischen Ketoazidosen unter SGLT2-Hemmern01.03.2016
Information der Institutionen und BehördenEU-Risikobewertungsverfahren zu Fusafungin-haltigen Arzneimitteln: PRAC empfiehlt Widerruf der Zulassungen16.02.2016
Information der Institutionen und BehördenKorrektur – Die AMK in Zahlen: Das Jahr 201516.02.2016
Information der Institutionen und BehördenSeife & Co. auf Hautklebefläche von Opioid-Pflastern vermeiden09.02.2016
Information der Institutionen und BehördenDie AMK in Zahlen: Das Jahr 201502.02.2016
Information der Institutionen und BehördenTopische Anwendung von Tacrolimus (Protopic): Herpes-simplex-Infektion am Auge02.02.2016
Information der Institutionen und BehördenBimatoprost-haltige Augentropfen (Lumigan, Ganfort): Aufnahme weiterer Nebenwirkungen in die Produktinformationen02.02.2016
Information der Institutionen und BehördenAmbroxol und Bromhexin: Aufnahme allergischer Hautreaktionen in die Produktinformationen28.01.2016
Information der Institutionen und BehördenSachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht28.01.2016
Information der Institutionen und BehördenVeröffentlichungen der AMK im 2. Halbjahr 201512.01.2016
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Rückrufe allgemein

Hersteller:
HorFerVit Pharma GmbH		 Produkt:
Polyerga, 50, 100 und 500 Stück, Dragees, alle Chargen		 Wirkstoff:
Oligo- und Polypeptidfraktion aus Milz vom Schwein
Datum:
03.03.2015		 PZN:
06407252, 06407263, 06407286
Die Firma HorFerVit Pharma GmbH, 26013 Oldenburg, bittet um folgende Veröffentlichung: »Aus formalen Gründen ist das Arzneimittel Polyerga (Oligo- und Polypeptidfraktion aus Milz vom Schwein), 50, 100 und 500 Dragees (PZN 06407252, 06407263, 06407286), zurzeit nicht verkehrsfähig und wird daher zurückgerufen. Von dem Rückruf sind alle im Verkehr befindlichen Chargen betroffen. Es besteht kein gesundheitliches Risiko für die Patienten. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Bestände und gegebenenfalls um frankierte Rücksendung von vorhandenen Packungen gegen Gutschrift (Portokosten werden erstattet) an den Hersteller: HorFerVit Pharma GmbH August-Wilhelm-Kühnholz-Straße 13–Hinterhaus 26135 Oldenburg. Für Rückfragen steht Ihnen die Kundenberatung unter der Telefonnummer 0441 350330 oder per E-Mail info@horfervit.com zur Verfügung.« Anmerkung der AMK: Die Arzneimittel und der Hersteller sind bereits nicht mehr im ABDA-Artikelstamm gelistet.