In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Patentblau V 25 mg / ml, Injektionslösung, 5 x 2 ml Ampullen | Patentblau | Guerbet | 00712657 | 14.03.2016 |
| Rote-Hand-Briefe | Tysabri® | Natalizumab | 14.03.2016 | ||
| Rote-Hand-Briefe | Zaltrap® | Aflibercept | Sanofi-Aventis Deutschland | 17.03.2016 | |
| Chargenrückruf | Cynarix N, 50 und 100 Stück, Filmtabletten | wässriger Artischockenblätter-Trockenextrakt | MIT Gesundheit | 03769600 06343994 | 22.03.2016 |
| Chargenrückruf | Dormo-Puren, 20 Stück, Tabletten | Nitrazepam | Puren Pharma | 22.03.2016 | |
| Chargenrückruf | Instanyl 50 Mikrogramm / Dosis, 1,8 ml, Nasenspray | Fentanyl | Takeda | 01304943 | 22.03.2016 |
| Chargenrückruf | Itraconazol Heumann 100 mg, 4, 14, 28 und 30 Stück, Hartkapseln, diverse Chargen | Itraconazol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 00235648 00236323 00236961 05538454 | 22.03.2016 |
| Chargenrückruf | Mabthera 500 mg »Milinda«, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Milinda & Co.KG | 09885661 | 22.03.2016 | |
| Chargenrückruf | HCT beta 12,5, 100 Stück, Tabletten | Hydrochlorothiazid | betapharm Arzneimittel | 00580322 | 29.03.2016 |
| Rote-Hand-Briefe | Zydelig® | Idelalisib | 29.03.2016 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dringende Empfehlungen zur Verbesserung der Verfügbarkeit von Ibuprofen- und Paracetamol-haltigen Fiebersäften für Kinder | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Äquivalenzdosistabellen zu Antibiotika aktualisiert | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Informationen zur eingeschränkten Verfügbarkeit von Antibiotika, insbesondere für Kinder | 26.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Medikationsfehler bei der Einnahme von Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) | 17.01.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Einschränkung der gestatteten Bevorratung von vom Bund zentral beschafftem Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) für Apotheken, krankenhausversorgende Apotheken und Krankenhausapotheken | 20.01.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 03.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: BfArM: Informationsbrief zu Methotrexat medac® 25 mg/ml Injektionslösung: Streichung der Indikation für Autoimmunkrankheiten | 16.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ablehnung des Zulassungsantrags von Lagevrio® (Molnupiravir) durch die EMA und Beendigung des Inverkehrbringens in Deutschland | 24.02.2023 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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