In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeTakeda15.08.2023
HerstellerinformationOctenidentOctenidinSchülke & Mayr14.08.2023
ChargenrückrufSemintraTelmisartanBoehringer Ingelheim Vetmedica1682201714.08.2023
Rückrufe allgemeinKneipp® 2 in 1 Dusche Kühle FrischeKneipp1695560011.08.2023
ChargenrückrufWeizengras 400 mgSanatur0885226311.08.2023
ChargenrückrufClindamycin Eberth 150 mg / mlClindamycinDr. Friedrich Eberth Arzneimittel1168415411.08.2023
ChargenrückrufPantoprazol Heumann 40 mgPantoprazolHeumann Pharma & Co. Generica KG0586046310.08.2023
Rote-Hand-BriefeSimponi®GolimumabJanssen Biologics B.V.09.08.2023
ChargenrückrufBrimo-VisionBrimonidinOmniVision1137744608.08.2023
ChargenrückrufNystaderm®NystatinDermapharm0356092307.08.2023
Zeige Ergebnisse 431-440 von 529.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenTopische Anwendung von Tacrolimus (Protopic): Herpes-simplex-Infektion am Auge02.02.2016
Information der Institutionen und BehördenBimatoprost-haltige Augentropfen (Lumigan, Ganfort): Aufnahme weiterer Nebenwirkungen in die Produktinformationen02.02.2016
Information der Institutionen und BehördenAmbroxol und Bromhexin: Aufnahme allergischer Hautreaktionen in die Produktinformationen28.01.2016
Information der Institutionen und BehördenSachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht28.01.2016
Information der Institutionen und BehördenVeröffentlichungen der AMK im 2. Halbjahr 201512.01.2016
Information der Institutionen und BehördenÄnderung der BtMVV zum 21. November 2015: geänderte Verschreibungs­höchstmengen08.12.2015
Information der Institutionen und BehördenAnwendungsbeschränkungen für Isoflavone in Nahrungsergänzungsmitteln empfohlen01.12.2015
Information der Institutionen und BehördenPlegridy (Peginterferon beta-1a): Applikation mittels Fertigpen häufig nicht möglich24.11.2015
Information der Institutionen und BehördenPatientenindividuell hergestelltes Fentanyl-Nasenspray: Look-alike bei Sprühköpfen24.11.2015
Information der Institutionen und BehördenBfArM: EU-Kommission beschließt Ruhen der Zulassung für Inductos 1,5 mg/ml (Dibotermin alfa)24.11.2015

Chargenrückruf

Hersteller:
EurimPharm Arzneimittel GmbH
Produkt:
Ferinject 50 mg Eisen/ml »EurimPharm«, 10 ml, Injektions-/Infusionslösung
Wirkstoff:
Eisen
Datum:
18.08.2015
PZN:
07507699
Betroffene Ch.-B.: 356101
EurimPharm-spezifische Nummer: 441988


Das Außenetikett der Faltschachtel der Packungen mit der genannten Charge wurde neben der korrekten Angabe »Eine 10 ml-Durchstechflasche enthält 500 mg Eisen« irrtümlich mit der zusätzlichen Angabe »1 Durchstechflasche 2 ml« gekennzeichnet. Da deshalb eine Fehlanwendung nicht ausgeschlossen werden kann, rufen wir höchstvorsorglich die genannte Charge des Arzneimittels Ferinject 50 mg Eisen/ml (Eisencarboxymaltose), 10 ml Injektions-/Infusionslösung (PZN 07507699), eigenverantwortlich zurück und bitten Sie um Überprüfung Ihrer Bestände. Betroffen sind nur Packungen der genannten Charge, die zusätzlich die genannte EurimPharm-spezifische Nummer aufweisen. Die EurimPharm-spezifische Nummer ist eine sechsstellige Zahl und auf jeder Packung unterhalb von Chargen-Bezeichnung und Verfalldatum aufgebracht. Packungen der genannten Charge mit anderer EurimPharm-spezifischer Nummer sowie andere Chargen sind vom Chargenrückruf nicht betroffen. Bitte nehmen Sie keine eigenmächtigen Rücksendungen vor, sondern kontaktieren Sie unseren Kundenservice unter der Telefonnummer 0800 5000 250 zur kostenlosen Abholung sowie zur Gutschrift der Ware.