In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Desitin Arzneimittel | 06.07.2023 | |||
Chargenrückruf | Implicor® 25 mg / 5 mg und Implicor® 50 mg / 5 mg | Metoprolol, Ivabradin | kohlpharma-GmbH | 15656137 15656143 | 06.07.2023 |
Chargenrückruf | Atorimib® | Ezetimib, Atorvastatin | Apontis Pharma Deutschland | 15387217 15387252 15387281 15387312 | 06.07.2023 |
Chargenrückruf | Imidin N | Xylometazolinhydrochlorid | Aristo Pharma | 04507581 | 05.07.2023 |
Rote-Hand-Briefe | Detimedac® | Dacarbazin | medac | 05.07.2023 | |
Chargenrückruf | Rofetan 148 | 2-Ethylhexyllaurat | PKH | 07765450 | 05.07.2023 |
Chargenrückruf | Detimedac® | Dacarbazin | medac | 04613610 04939412 | 05.07.2023 |
Herstellerinformation | Sultanol | Salbutamol | GlaxoSmithKline | 04.07.2023 | |
Rückrufe allgemein | Implicor® 25 mg / 5 mg, 50 mg / 5 mg, 25 mg / 7,5 mg, 50 mg / 7,5 mg | Metoprolol, Ivabradin | Servier Deutschland | 11230849 11230855 11230884 11230890 11230909 11230921 11230950 11230967 11230973 11231010 11231027 11231033 | 03.07.2023 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tibsovo® | Ivosidenib | Servier | 18503055 | 01.07.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Plegridy (Peginterferon beta-1a): Applikation mittels Fertigpen häufig nicht möglich | 24.11.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Patientenindividuell hergestelltes Fentanyl-Nasenspray: Look-alike bei Sprühköpfen | 24.11.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-Kommission beschließt Ruhen der Zulassung für Inductos 1,5 mg/ml (Dibotermin alfa) | 24.11.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK-NACHRICHTEN 17. November 2015 Woche 47/2015 Informationen der Institutionen und Behörden PEI veröffentlicht Übersicht bestehender Lieferengpässe von Impfstoffen | 17.11.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Elontril (Bupropion)-Importe: Mehrfach falsche Stärkeangaben | 17.11.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Neue Postanschrift der AMK | 03.11.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | Mycophenolat (z. B. CellCept): Verschärfung der Warnungen um die Anwendung in der Schwangerschaft zu verhindern | 03.11.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ruhen der Zulassung Hydroxyethylstärke-haltiger Infusionslösungen der Firma Serumwerk Bernburg AG befristet angeordnet | 27.10.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA empfiehlt für Dimethylfumarat-haltige Arzneimittel (Tecfidera, Fumaderm) weitere Therapiekontrollen zur Risikominimierung einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) | 27.10.2015 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA empfiehlt Ruhen der Zulassung für Inductos 1,5 mg/ml (Dibotermin alfa) | 27.10.2015 |
Chargenrückruf
Chargenrückruf: magnerot®A 500 Granulat, 50 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Hersteller: Wörwag Pharma GmbH & Co. KG |
Produkt: magnerot® A 500 Granulat |
Wirkstoff: Magnesium |
Datum: 20.03.2023 |
PZN: 06321283 |
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