In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 431-440 von 3205.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Rote-Hand-Briefe | Fresenius Kabi Deutschland | 21.11.2023 | |||
Chargenrückruf | Dexaflam injekt 4 mg | Dexamethason | Zentiva Pharma | 02410854 02410860 02410877 02410883 02410908 | 21.11.2023 |
Chargenrückruf | Kneipp | 15611011 17604104 16201284 17397013 | 20.11.2023 | ||
Herstellerinformation | Fampridin Hexal® 10 mg, Retardtabletten | Fampridin | Hexal | 17.11.2023 | |
Chargenrückruf | Votrient® 400 mg Filmtabletten | Pazopanib | Paranova Pack A/S | 14143789 | 17.11.2023 |
Herstellerinformation | Simulect® | Basiliximab | Novartis Pharma | 16.11.2023 | |
Rote-Hand-Briefe | 16.11.2023 | ||||
Rote-Hand-Briefe | Profact® Depot | Buserelin | Cheplapharm Arzneimittel | 16.11.2023 | |
Chargenrückruf | Votrient® 400 mg Filmtabletten | Pazopanib | CC Pharma | 09633190 | 16.11.2023 |
Chargenrückruf | Sevredol | Morphin | Allomedic | 11550726 | 14.11.2023 |
Zeige Ergebnisse 431-440 von 544.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | Nepresol Injekt (Dihydralazinmesilat): Uneindeutige Beschriftung der beiden Primärbehältnisse kann zu einem Medikationsfehler führen | 05.04.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Ergebnis der PRAC-Analyse zum Pneumonie-Risiko bei COPD-Patienten unter Behandlung mit inhalativen Glucocorticoiden | 22.03.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA überprüft die Sicherheit Gadolinium-haltiger Kontrastmittel | 22.03.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Schulungsmaterialien zur Minimierung von Arzneimittelrisiken online | 14.03.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA prüft Sicherheit von Idelalisib | 14.03.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Medikationsfehler in der Apotheke | 08.03.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Neue Vorgaben des BfArM zur Minimierung der Pyrrolizidinalkaloid-Exposition | 08.03.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 01.03.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA empfiehlt für Natalizumab (Tysabri) weitere Therapiekontrollen zur Risikominimierung einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) | 01.03.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM warnt erneut vor Rotem Reis mit dem Inhaltsstoff Monakolin K | 01.03.2016 |
Rückrufe allgemein
Morphin Hexal 20 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück, Morphin Hexal 30 mg Retardtabletten, 20 und 50 Stück, Morphin Hexal 60 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück Alle Chargen
Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Morphin Hexal |
Wirkstoff: Morphinsulfat |
Datum: 18.11.2022 |
PZN: 04363840, 04363892, 04363900, 03646530, 03646576, 03646501, 03646518, 03646524 |
|
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
||
Indikation: |