In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Adiclair® 100.000 I.E. / ml Suspension | Nystatin | Ardeypharm | 06331749 06331755 | 10.02.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 84 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42, 56 und | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 08468872 08468889 11223631 11096552 18075725 | 06.02.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 84 und 98 Stück, Duloxetin Glenmark 45 mg magensaftresistente Hartkaps | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 84 und 98 Stück, Duloxetin Glenmark 45 mg magensaftresistente Hartkaps | Glenmark Arzneimittel | 18009332 11323338 16383316 18009349 11323373 18131961 18131984 | 05.02.2025 |
| Rückrufe allgemein | Amitriptylin-neuraxpharm 25 mg und 50 mg | Amitriptylin | neuraxpharm Arzneimittel | 03173184 03173190 03173209 03906965 03906971 03906988 | 03.02.2025 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lazcluze® | Lazertinib | Johnson & Johnson | 01.02.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Hympavzi® | Marstacimab | Pfizer | 01.02.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kavigale® | Sipavibart | Astra-Zeneca | 01.02.2025 | |
| Chargenrückruf | Nystatin Holsten Suspension | Holsten Pharma | 00709460 | 31.01.2025 | |
| Herstellerinformation | Xylocain Gel 2 %, 10x30 g | Lidocainhydrochlorid | Aspen Germany | 28.01.2025 | |
| Chargenrückruf | Morphin-HCl Krewel® 10 mg Retardtabletten | Morphin | Krewel Meuselbach | 01391155 01391161 | 27.01.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Risiko schwerer Leberschädigungen: Vorläufige Anwendungsbeschränkung für Zinbryta (▼, Daclizumab) empfohlen | 11.07.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 04.07.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Symbioflor 2 bei Erwachsenen mit Reizdarmsyndrom weiterhin einsetzbar | 27.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Europäisches Risikobewertungsverfahren bezüglich Daclizumab (Zinbryta) gestartet. | 27.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ergebnisse der Ermittlungen zum gefälschten Harvoni (▼, Ledipasvir/Sofosbuvir) 90 mg/400 mg Filmtabletten | 20.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht | 20.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Erste Hinweise für Agranulozytose unter Nivolumab | 13.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschung von Harvoni (Ledipasvir/Sofosbuvir) 90 mg/400 mg Filmtabletten auf deutschen Markt gelangt | 06.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Update zum PRIS – Empfehlungen zur sicheren Anwendung von Propofol | 31.05.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Epclusa (Sofosbuvir/Velpatasvir) 400 mg/100 mg Filmtabletten: Bildmaterial zeigt bestätigte Fälschung | 23.05.2017 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Novartis Pharma |
Produkt: Arzerra 100 mg und 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Wirkstoff: Ofatumumab |
| Datum: 04.03.2019 |
PZN: 04191824, 08489377 |
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