In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Mel rosatum Rosenhonig, diverse | Caesar & Loretz | 09208280 09208274 | 08.03.2016 | |
Chargenrückruf | Pantoprazol Hennig, diverse | Pantoprazol | Hennig Arzneimittel | 09154845 09154851 09154868 08877010 09154874 09154880 09154897 09154905 08877027 09154911 | 08.03.2016 |
Chargenrückruf | Roxi Aristo 300 mg, 10 Stück, Filmtabletten | Roxithromycin | Aristo Pharma | 09339579 | 08.03.2016 |
Chargenrückruf | Tensoflux 2,5 mg / 5 mg, 20, 50 und 100 Stück, Tabletten | Bendroflumethiazid, Amilorid | Hennig Arzneimittel | 03127942 03127959 03127965 | 08.03.2016 |
Herstellerinformation | Diacomit 250 mg Pulver | Stiripentol | Desitin Arzneimittel | 08.03.2016 | |
Rückrufe allgemein | Ambroxol-CT, diverse | Ambroxol | AbZ-Pharma | 04512375 04512381 04512429 | 14.03.2016 |
Chargenrückruf | Amol Heilkräutergeist N, 250 ml, Lösung | Pfefferminzöl, Citronellöl, Nelkenöl, Zimtöl, Lavendelöl, Zitronenöl und Levomenthol | Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik | 00040212 | 14.03.2016 |
Chargenrückruf | Fibrezym 50 mg, 10 Stück, Injektionslösung | Natriumpentosanpolysulfat | bene-Arzneimittel | 03265940 | 14.03.2016 |
Chargenrückruf | Pentosanpolysulfat SP 54, 10x1 ml, Injektionslösung | Natriumpentosanpolysulfat | bene-Arzneimittel | 03498704 | 14.03.2016 |
Chargenrückruf | Vertigo Vomex S, 10 Stück, Suppositorien | Dimenhydrinat | Klinge Pharma | 06898539 | 14.03.2016 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Umfrage zu Meldungen an die AMK | 11.10.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass von Cotrimoxazol (Sulfamethoxazol und Trimethoprim): Beschaffung ausländischer Ware über internationale Apotheken möglich - Update | 11.10.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Informationsschreiben zu Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir): Verlängerung der Haltbarkeit um sechs Monate | 13.10.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderung der Analgetika-Warnhinweis-Verordnung: Neue Kennzeichnung Analgetika-haltiger Rezeptur- und Defekturarzneimittel in Kürze erforderlich - Update | 25.10.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2022 | 08.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PRAC/CMDh: Empfehlung zum Widerruf der Zulassung Amfepramon-haltiger Arzneimittel | 25.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Fehldosierungen bei Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln (100 mg), die über eine Standardzulassung verfügen | 28.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BVL: Pergolid-haltige Tierarzneimittel: Risiko der versehentlichen Einnahme durch Menschen | 29.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln angeordnet, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 09.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 13.12.2022 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Tyverb® (Lapatinib): Änderung der Indikation aufgrund fehlerhafter Studienergebnisse
Hersteller: Novartis Pharma |
Produkt: Tyverb® |
Wirkstoff: Lapatinib |
Datum: 17.05.2019 |
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