In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rückrufe allgemeinVYEPTI®EptinezumabLundbeck1843867114.03.2024
Herstellerinformation13.03.2024
HerstellerinformationMicro Labs12.03.2024
Herstellerinformation12.03.2024
Herstellerinformation11.03.2024
ChargenrückrufHeparin axicur® 60.000 I.E. Salbe, 100 gHeparinaxicorp Pharma1405227111.03.2024
ChargenrückrufOncofolic®Folinsäuremedac0437389611.03.2024
ChargenrückrufSemintra®TelmisartanBoehringer Ingelheim Vetmedica1011401207.03.2024
Chargenrückrufmedac0273646106.03.2024
Herstellerinformation05.03.2024
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und Behörden10.01.2017
Information der Institutionen und BehördenBMG/BfArM: Versorgungsmangel mit Piperacillin-haltigen Arzneimitteln03.01.2017
Information der Institutionen und BehördenBfArM/PEI: Blaue-Hand-Symbol kennzeichnet Schulungsmaterial06.12.2016
Information der Institutionen und BehördenAMK: NSAR-haltige Gele (unter anderem Diclofenac) – Risiko für zum Teil schwerwiegende Hautreaktionen beachten29.11.2016
Information der Institutionen und BehördenMedizinprodukte: geänderte Meldepflichten bei Vorkommnissen ab 201708.11.2016
Information der Institutionen und BehördenMetformin bei mäßig eingeschränkter Nierenfunktion nicht mehr kontraindiziert25.10.2016
Information der Institutionen und BehördenEMA: Empfehlungen zur Vermeidung von Dosierungsfehlern bei peroralen Levetiracetam-haltigen Lösungen (Keppra 100 mg/ml Lösung zum Einnehmen)18.10.2016
Information der Institutionen und BehördenHepatitis-B-Reaktivierung durch direkt wirkende Virustatika zur Behandlung der Hepatitis C11.10.2016
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungspflicht04.10.2016
Information der Institutionen und BehördenKardiomyopathie unter Quetiapin27.09.2016
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Chargenrückruf

Hersteller:
ACA Müller ADAG Pharma		 Produkt:
Microgynon, „ACA Müller“, 6x21 überzogene Tabletten 		Wirkstoff:
Levonorgestrel, Ethinylestradiol
Datum:
16.09.2019		 PZN:
08875011
Microgynon, „ACA Müller“
6x21 überzogene Tabletten
Ch.-B.: ACA-Ch.-B.: 00235066 (Originator Ch.-B.: KT02VAA)

Bezüglich des Chargenrückrufs in der Kalenderwoche 37 (siehe Pharm. Ztg. 2019 Nr. 37, Seite 88), bittet die Firma ACA Müller ADAG Pharma AG, 78244 Gottmadingen, um eine Korrektur. In dem vorangegangenen Chargenrückruf wurde eine falsche ACA-Chargennummer angegeben:

„Auf den Packungen der oben genannten ACA-Charge Microgynon (Levonorgestrel, Ethinylestradiol), 6x21 überzogene Tabletten (PZN 08875011), wurde die ursprüngliche Packungsgröße „3x21 Tabletten“ nicht abgedeckt. Wir bitten Sie Ihre Bestände zu überprüfen, da wir die betroffene Charge aufgrund des Kennzeichnungsmangels zurückrufen.
Bitte nehmen Sie keine eigenmächtigen Rücksendungen vor, sondern kontaktieren Sie die Firma ACA Müller ADAG Pharma AG unter der Telefonnummer 0800 1002553, um die weitere Abwicklung zu klären. Die ACA-Chargennummer finden Sie neben der PZN.“