In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufSemintraTelmisartanBoehringer Ingelheim Vetmedica1682201714.08.2023
Rückrufe allgemeinKneipp® 2 in 1 Dusche Kühle FrischeKneipp1695560011.08.2023
ChargenrückrufWeizengras 400 mgSanatur0885226311.08.2023
ChargenrückrufClindamycin Eberth 150 mg / mlClindamycinDr. Friedrich Eberth Arzneimittel1168415411.08.2023
ChargenrückrufPantoprazol Heumann 40 mgPantoprazolHeumann Pharma & Co. Generica KG0586046310.08.2023
Rote-Hand-BriefeSimponi®GolimumabJanssen Biologics B.V.09.08.2023
ChargenrückrufBrimo-VisionBrimonidinOmniVision1137744608.08.2023
ChargenrückrufNystaderm®NystatinDermapharm0356092307.08.2023
Rückrufe allgemeinAdakveo®CrizanlizumabNovartis Pharma1561348707.08.2023
ChargenrückrufNystatin acis®Nystatinacis Arzneimittel0737120207.08.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenErgebnis der PRAC-Analyse zum Pneumonie-Risiko bei COPD-Patienten unter Behandlung mit inhalativen Glucocorticoiden22.03.2016
Information der Institutionen und BehördenEMA überprüft die Sicherheit Gadolinium-haltiger Kontrastmittel22.03.2016
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Schulungsmaterialien zur Minimierung von Arzneimittelrisiken online14.03.2016
Information der Institutionen und BehördenEMA prüft Sicherheit von Idelalisib14.03.2016
Information der Institutionen und BehördenMedikationsfehler in der Apotheke08.03.2016
Information der Institutionen und BehördenNeue Vorgaben des BfArM zur Minimierung der Pyrrolizidinalkaloid-Exposition08.03.2016
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungspflicht01.03.2016
Information der Institutionen und BehördenEMA empfiehlt für Natalizumab (Tysabri) weitere Therapiekontrollen zur Risikominimierung einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML)01.03.2016
Information der Institutionen und BehördenBfArM warnt erneut vor Rotem Reis mit dem Inhaltsstoff Monakolin K01.03.2016
Information der Institutionen und BehördenMinimierung des Risikos von diabetischen Ketoazidosen unter SGLT2-Hemmern01.03.2016
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
Wala Heilmittel GmbH		 Produkt:
Cuprum/Nicotiana, Unguentum, 30 g, Salbe, alle Chargen		 Wirkstoff:
Cuprum oxydulatum rubrum, Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D1
Datum:
19.04.2016		 PZN:
02198271
Erweiterte Prüfungen des Wirkstoffs Cuprum oxydulatum rubrum im Rahmen der Umsetzung der ICH-Leitlinie Q3D haben ein analytisches Profil ergeben, von dem kein gesundheitliches Risiko zu erwarten ist, das aber nicht unseren Qua­litätsanforderungen entspricht. Aus diesem Grund rufen wir eigenverantwortlich sämtliche Chargen des Arzneimittels Cuprum/Nicotiana, Unguentum (Cuprum oxydulatum rubrum, Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D1), 30 g Salbe (PZN 02198271), zurück. Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und ausreichend frankierte Rücksendung noch vorhandener Packungen zur Gutschrift (Porto­kosten werden erstattet) an folgende
Firmenanschrift:
WALA Heilmittel GmbH
Retoure
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll / Eckwälden.