In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Sabril Beutel 500 mg, „axicorp”, 100 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | Vigabatrin | axicorp Pharma | 14022689 | 17.07.2023 |
| Chargenrückruf | Sabril Beutel 500 mg, „kohlpharma“und Sabril Filmtabletten 500 mg, „kohlpharma“ | Vigabatrin | kohlpharma | 00240359 00240394 08600202 08600194 08600188 | 17.07.2023 |
| Herstellerinformation | Paxlovid® | Nirmatrelvir und Ritonavir | Pfizer Pharma | 14.07.2023 | |
| Chargenrückruf | Duloxetin Puren 60 mg, 98 magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Puren Pharma | 11175961 | 13.07.2023 |
| Chargenrückruf | Sabril® Beutel 500 mg, italienische Aufmachung, 50 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | Vigabatrin | Sanofi-Aventis Deutschland | 02038857 | 13.07.2023 |
| Chargenrückruf | DexaHEXAL 8 mg / ml Injektionslösung, 50x2 ml | Dexamethason | Hexal | 01276951 | 12.07.2023 |
| Chargenrückruf | Arilin® 500 mg, 10 Filmtabletten, Arilin® 500 mg, 20 Filmtabletten | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02724311 02587877 | 11.07.2023 |
| Chargenrückruf | Implicor 25 mg / 5 mg und 50 mg / 5 mg, „EurimPharm“, 98 Filmtabletten | Metoprolol, Ivabradin | EurimPharm Arzneimittel | 14016855 14016861 | 11.07.2023 |
| Chargenrückruf | DexaHEXAL 4 mg / ml Injektionslösung und DexaHEXAL 8 mg / ml Injektionslösung | Dexamethason | Hexal | 01276879 01276885 01276891 01276916 01276939 01276945 01276951 01276968 | 10.07.2023 |
| Chargenrückruf | Rapibloc 20 mg / 2 ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung, 5 Ampullen | Landiolol | AOP Orphan Pharmaceuticals Germany | 13251324 | 10.07.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Schulungsmaterialien zur Minimierung von Arzneimittelrisiken online | 14.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA prüft Sicherheit von Idelalisib | 14.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Medikationsfehler in der Apotheke | 08.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Neue Vorgaben des BfArM zur Minimierung der Pyrrolizidinalkaloid-Exposition | 08.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 01.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA empfiehlt für Natalizumab (Tysabri) weitere Therapiekontrollen zur Risikominimierung einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) | 01.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM warnt erneut vor Rotem Reis mit dem Inhaltsstoff Monakolin K | 01.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Minimierung des Risikos von diabetischen Ketoazidosen unter SGLT2-Hemmern | 01.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | EU-Risikobewertungsverfahren zu Fusafungin-haltigen Arzneimitteln: PRAC empfiehlt Widerruf der Zulassungen | 16.02.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Korrektur – Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2015 | 16.02.2016 |
Rückrufe allgemein
Caramlo® 8 mg/5 mg, Caramlo® 16 mg/5 mg und Caramlo® 16 mg/10 mg, jeweils 98 Tabletten
| Hersteller: Apontis Pharma Deutschland GmbH & Co. KG |
Produkt: Caramlo® |
Wirkstoff: Candesartancilexetil/ Amlodipinbesilat |
| Datum: 17.04.2023 |
PZN: 10542073, 15815110, 10542044 |
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