In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 411-420 von 3537.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Nystaderm®-S 100.000 I.E. / ml, 24 ml Suspension, Nystaderm®-S 100.000 I.E. / ml, 24 ml und 48 ml Suspension mit Dosierpumpe | Nystatin | Dermapharm | 03936713 03936736 03936742 | 12.02.2025 |
| Chargenrückruf | Tacrolimus AL 0,5 mg, 30 und 100 Hartkapseln, retardiert, Tacrolimus AL 1 mg, 30 und 100 Hartkapseln, retardiert, Tacrolimus AL | Tacrolimus | Aliud Pharma | 18110404 18105389 18110410 18105432 18110479 18105455 18110485 18105478 | 12.02.2025 |
| Herstellerinformation | betapharm Arzneimittel | 11.02.2025 | |||
| Chargenrückruf | Adiclair® 100.000 I.E. / ml Suspension | Nystatin | Ardeypharm | 06331749 06331755 | 10.02.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 84 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42, 56 und | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 08468872 08468889 11223631 11096552 18075725 | 06.02.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 84 und 98 Stück, Duloxetin Glenmark 45 mg magensaftresistente Hartkaps | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 84 und 98 Stück, Duloxetin Glenmark 45 mg magensaftresistente Hartkaps | Glenmark Arzneimittel | 18009332 11323338 16383316 18009349 11323373 18131961 18131984 | 05.02.2025 |
| Rückrufe allgemein | Amitriptylin-neuraxpharm 25 mg und 50 mg | Amitriptylin | neuraxpharm Arzneimittel | 03173184 03173190 03173209 03906965 03906971 03906988 | 03.02.2025 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lazcluze® | Lazertinib | Johnson & Johnson | 01.02.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Hympavzi® | Marstacimab | Pfizer | 01.02.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kavigale® | Sipavibart | Astra-Zeneca | 01.02.2025 |
Zeige Ergebnisse 411-420 von 605.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Erneute Ergänzung zum Fälschungsfall Velcade 3,5 mg | 12.09.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Schriftliche Anhörung gemäß Stufenplanverfahren zu Andromedotoxin/Grayanotoxin-haltigen homöopathischen Arzneimitteln: Maßnahmen zur Risikominimierung geplant. | 05.09.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | 05.09.2017 | |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Velcade 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | 22.08.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BVL: Tierarzneimittel Bravecto (Fluralaner): Krämpfe und Lethargie als sehr seltene Nebenwirkung in Fachinformation zu ergänzen | 22.08.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Sovaldi (Sofosbuvir): Fälschungen auf den deutschen Markt gelangt | 15.08.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Velcade 3,5 mg (Bortezomib): Fälschungen bei deutschem Parallelvertreiber aufgefallen | 15.08.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Stufenplanverfahren zu Dimenhydrinat- und Diphenhydramin-haltigen Antiemetika | 15.08.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Fipronil-belastete Hühnereier: keine Gefahr für die Sicherheit von Grippeimpfstoffen | 15.08.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Erneuter Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension | 09.08.2017 |
Chargenrückruf
doc Arnika, 150 g Creme
| Hersteller: Hermes Arzneimittel GmbH |
Produkt: doc Arnika |
Wirkstoff: Arnika |
| Datum: 28.11.2022 |
PZN: 09709332 |
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Indikation: |