In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 411-420 von 3315.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Carmubris ® | Carmustin | Tillomed Pharma | 24.05.2024 | |
| Herstellerinformation | Puren Pharma | 24.05.2024 | |||
| Herstellerinformation | Ferro Sanol® | Eisen(II)-glycin-sulfat | UCB Pharma | 24.05.2024 | |
| Rote-Hand-Briefe | Oncofolic® | Folinsäure | medac | 24.05.2024 | |
| Chargenrückruf | Foradil® P | Formoterol | Hexal | 02813888 02813902 | 24.05.2024 |
| Chargenrückruf | Reisegold tabs gegen Reiseübelkeit 50 mg Tabletten | Dimenhydrinat | Cheplapharm Arzneimittel | 07555072 | 24.05.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin Glenmark | Atomoxetin | Glenmark Arzneimittel | 15211524 15211642 | 23.05.2024 |
| Chargenrückruf | Levomepromazin-neuraxpharm 25 mg / ml Injektionslösung | Levomepromazin | neuraxpharm Arzneimittel | 746405607 | 21.05.2024 |
| Herstellerinformation | Hexal | 17.05.2024 | |||
| Herstellerinformation | Cholesterin | Fagron | 17.05.2024 |
Zeige Ergebnisse 411-420 von 565.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Importierte Rivotril (Clonazepam)-Tropfen: Verunsicherungen durch zwei Farbvarianten der Lösung | 21.02.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | FDA: Warnung vor seltenen schweren allergischen Reaktionen durch Chlorhexidin-haltige Hautantiseptika | 21.02.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP: Änderung der Indikation oraler Kontrazeptiva mit Dienogest 2 mg und Ethinylestradiol 0,03 mg bezüglich Akne | 14.02.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AGMP/BfArM: Mögliche Risiken durch Umstellung von universellen Luer-Konnektoren auf verwechselungssichere Verbinder | 07.02.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM und PEI: Parenterale Applikation von Frischzellen und xenogenen Organextrakten beim Menschen ist bedenklich | 07.02.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sichere Anwendung von Colchicin-haltigen Tropfen: Vermeidung von versehentlichen Überdosierungen | 31.01.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Verdachtsfälle zu Checkpoint-Inhibitoren Ipilimumab (Yervoy), Nivolumab (Opdivo) und Pembrolizumab (Keytruda): Meldungen zu bisher nicht bekannten Nebenwirkungen | 31.01.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | StartServiceAMKAMK-NachrichtenAMK 04/2017Informationen der Institutionen und Behörden AMK-NACHRICHTEN 24. Januar 2017 Woche 04/2017 Informationen der Institutionen und Behörden Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2016 | 24.01.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 24.01.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Verdachtsmeldungen zu Rivaroxaban (Xarelto): Stevens-Johnson-Syndrom und Agranulozytose | 24.01.2017 |
Rückrufe allgemein
Tenuate® Retard, 30 und 60 Retardtabletten
| Produkt: Tenuate® Retard |
Wirkstoff: Amfepramon |
|
| Datum: 21.11.2022 |
PZN: 02033469, 02033475 |
|
| Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
||
|
Indikation: |