In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Nystaderm® | Nystatin | Dermapharm | 03560923 | 07.08.2023 |
| Rückrufe allgemein | Adakveo® | Crizanlizumab | Novartis Pharma | 15613487 | 07.08.2023 |
| Chargenrückruf | Nystatin acis® | Nystatin | acis Arzneimittel | 07371202 | 07.08.2023 |
| Chargenrückruf | Lisinopril 20 - 1 A Pharma | Lisinopril | 1 A Pharma | 03061947 | 07.08.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | Voxzogo® | Vosoritid | BioMarin International Limited | 01.08.2023 | |
| Chargenrückruf | Brimo-Vision | Brimonidin | OmniVision | 11377423 11377446 | 01.08.2023 |
| Chargenrückruf | Amikacin B. Braun 2,5 mg / ml und 5 mg / ml Infusionslösung, 10x100 ml, Fluconazol B. Braun 2 mg / ml Infusionslösung, 10x50 ml und 10 | B. Braun Melsungen | 01620377 01620495 06146377 06146383 02835453 02835476 13975275 13975298 03989081 10280791 03287628 06834769 | 31.07.2023 | |
| Chargenrückruf | Injekt® Luer Solo, Injekt® Luer Lock Solo, Exadoral®, Norm-Ject BBraun | B. Braun Deutschland | 02057926 00611005 09929424 | 28.07.2023 | |
| Chargenrückruf | Sabril Filmtabletten, „EurimPharm“, 200 Stück | Tiaprid | EurimPharm Arzneimittel | 07422804 | 26.07.2023 |
| Chargenrückruf | Sabril 500 mg, „CC Pharma“, 100 und 200 Filmtabletten | Vigabatrin | CC Pharma | 03565814 03565866 | 26.07.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | EMA überprüft die Sicherheit Gadolinium-haltiger Kontrastmittel | 22.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Schulungsmaterialien zur Minimierung von Arzneimittelrisiken online | 14.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA prüft Sicherheit von Idelalisib | 14.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Medikationsfehler in der Apotheke | 08.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Neue Vorgaben des BfArM zur Minimierung der Pyrrolizidinalkaloid-Exposition | 08.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 01.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA empfiehlt für Natalizumab (Tysabri) weitere Therapiekontrollen zur Risikominimierung einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) | 01.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM warnt erneut vor Rotem Reis mit dem Inhaltsstoff Monakolin K | 01.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Minimierung des Risikos von diabetischen Ketoazidosen unter SGLT2-Hemmern | 01.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | EU-Risikobewertungsverfahren zu Fusafungin-haltigen Arzneimitteln: PRAC empfiehlt Widerruf der Zulassungen | 16.02.2016 |
Chargenrückruf
| Hersteller: 1 A Pharma |
Produkt: AmoxiClav 125/31,25 TS - 1 A Pharma ® und AmoxiClav 250/62,5 TS -1 A Pharma ®, 100 ml, Pulver z. Herst. e. Suspension z. Einn. |
Wirkstoff: Amoxicillin, Clavulansäure |
| Datum: 13.05.2019 |
PZN: 06304528, 06312031 |
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