In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Beyfortus® | Nirsevimab | Sanofi | 18425763 18425786 | 01.09.2023 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Talvey® | Talquetamab | Janssen Cilag | 18754627 18754633 | 01.09.2023 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tecvayli® | Teclistamab | Janssen-Cilag | 18093723 18093752 | 01.09.2023 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Pombiliti™ | Cipaglucosidase alfa | Amicus Therapeutics | 18106549 18106555 18106561 | 31.08.2023 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Columvi® | Glofitamab | Roche | 18269599 18269607 | 31.08.2023 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Camzyos® | Mavacamten | Bristol-Myers Squibb | 18030326 18030332 18030355 18030361 18030384 18030390 18030415 18030421 | 31.08.2023 |
| Herstellerinformation | neuraxpharm Arzneimittel | 29.08.2023 | |||
| Chargenrückruf | Ovastat | Treosulfan | medac | 03656037 03689249 | 28.08.2023 |
| Chargenrückruf | OmniVision | 07788681 07788698 10037719 10037725 | 28.08.2023 | ||
| Chargenrückruf | Duloxetin beta URO 20 mg und 40 mg | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 08833107 07587043 07587066 09174374 | 28.08.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Beauflagte Filterung bei Infusionslösungskonzentrat Carbomedac (Carboplatin) aufgehoben | 23.05.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | DRESS-Syndrom unter Olanzapin | 19.05.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Korrektur: Adalimumab (Humira): Fulminante Myokarditis nach Erstgabe bei einem Patienten mit Colitis ulcerosa | 19.05.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | 10.05.2016 | |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Stufenplanverfahren zum Widerruf der Zulassungen Fusafungin-haltiger Arzneimittel (Locabiosol) | 12.04.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP überprüft Nutzen/Risiko-Verhältnis von Symbioflor 2 (Escherichia coli-Suspension) | 12.04.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Nepresol Injekt (Dihydralazinmesilat): Uneindeutige Beschriftung der beiden Primärbehältnisse kann zu einem Medikationsfehler führen | 05.04.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ergebnis der PRAC-Analyse zum Pneumonie-Risiko bei COPD-Patienten unter Behandlung mit inhalativen Glucocorticoiden | 22.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA überprüft die Sicherheit Gadolinium-haltiger Kontrastmittel | 22.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Schulungsmaterialien zur Minimierung von Arzneimittelrisiken online | 14.03.2016 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: anwerina Deutschland |
Produkt: Acara 35 mg Duo Calcium, Acara 35 mg Duo Vitamin D3 und Acara 35 mg Trio Calcium und Vitamin D3 |
Wirkstoff: Risedronsäure, Calcium, Colecalciferol |
| Datum: 21.03.2019 |
PZN: 09674036, 09674059, 09674065, 09674071, 09674088, 09674094 |
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