In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufOvastatTreosulfanmedac03656037
03689249		28.08.2023
ChargenrückrufOmniVision07788681
07788698
10037719
10037725		28.08.2023
ChargenrückrufDuloxetin beta URO 20 mg und 40 mgDuloxetinbetapharm Arzneimittel08833107
07587043
07587066
09174374		28.08.2023
ChargenrückrufLAMUNA 20, 0,15 mg / 0,02 mgDesogestrel, EthinylestradiolHexal0364927328.08.2023
HerstellerinformationNovoRapid® PumpCart®Insulin aspartNovo Nordisk Pharma25.08.2023
Herstellerinformation1A Pharma22.08.2023
HerstellerinformationZeposia®OzanimodBristol Myers SquibbaA18.08.2023
Rote-Hand-BriefeHemlibra®EmicizumabRoche Pharma18.08.2023
Rote-Hand-Briefemedac18.08.2023
ChargenrückrufKetotifen Stulln® UD 0,25 mg / ml Augentropfen in Einzeldosisbehältnissen, 20x0,4 ml und 50x0,4 ml Stück und Televis-Stulln® UD AuPharma Stulln07004515
07004596
07750081
07750098		18.08.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenHexavalenter Impfstoff zur Grundimmunisierung: Wegen Produktionsausfall ist befristet ein nicht in Deutschland zugelassener Impfstoff ohne Einzelimport beziehbar05.07.2016
Information der Institutionen und BehördenSachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht05.07.2016
Information der Institutionen und BehördenInformation zur Verkehrsfähigkeit und Kennzeichnung in der Apothekensoftware zu Vagantin (Methanthelinium)28.06.2016
Information der Institutionen und BehördenFDA: Warnung vor schwerwiegenden kardialen Nebenwirkungen bei ­Überdosierung infolge von Missbrauch Loperamid-haltiger Arzneimittel14.06.2016
Information der Institutionen und BehördenMehrfachentnahme von Parenteralia beziehungsweise rekonstituierten ­Lösungen aus Einzeldosisbehältnissen14.06.2016
Information der Institutionen und BehördenHochdosiertes Vitamin D: Nahrungsergänzungsmittel oder (verschreibungspflichtiges) Arzneimittel?31.05.2016
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Beauflagte Filterung bei Infusionslösungskonzentrat Carbomedac (Carboplatin) aufgehoben23.05.2016
Information der Institutionen und BehördenDRESS-Syndrom unter Olanzapin19.05.2016
Information der Institutionen und BehördenKorrektur: Adalimumab (Humira): Fulminante Myokarditis nach Erstgabe bei einem Patienten mit Colitis ulcerosa19.05.2016
Information der Institutionen und Behörden10.05.2016
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Chargenrückruf

Hersteller:
Servier Deutschland GmbH		 Produkt:
Triveram, Filmtabletten, diverse		 Wirkstoff:
Atorvastatin, Perindopril, Amlodipin
Datum:
12.07.2016		 PZN:
11514860, 11514908, 11514937, 11514972, 11515003
Betroffene Chargen:
Triveram 10 mg/5 mg/5 mg, 100 Stück, Filmtabletten, alle Chargen
Triveram 20 mg/5 mg/5 mg, 100 Stück, Filmtabletten, alle Chargen
Triveram 20 mg/10 mg/5 mg, 100 Stück, Filmtabletten, alle Chargen
Triveram 20 mg/10 mg/10 mg, 100 Stück, Filmtabletten, alle Chargen
Triveram 40 mg/10 mg/10 mg, 100 Stück, Filmtabletten, alle Chargen

Aufgrund eines unvollständigen Verschlusses der Tablettenbehältnisse mit dadurch bedingter erhöhter Abbaugeschwindigkeit einzelner Wirkstoffe durch Feuchteeinfluss während der Lagerung rufen wir vorsorglich alle Chargen von Triveram (Atorvastatin, Perindopril, Amlodipin), 100 Filmtabletten (PZN 11514860, 11514908, 11514937, 11514972 und 11515003), zurück. Andere Packungsgrößen sind nicht betroffen. Wir bitten alle Apotheken und Großhändler, ihren Warenbestand zu überprüfen und die gegebenenfalls vorhandenen Packungen mit 100 Tabletten mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zurückzu­schicken.