In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | isla®-cassis | Isländisches Moos | Engelhard Arzneimittel | 00000000 | 26.02.2025 |
| Chargenüberprüfungen | WICK Husten-Sirup gegen Reizhusten | Dextromethorphan | WICK Husten-Sirup gegen Reizhusten mit Honig | 18836153 | 25.02.2025 |
| Chargenrückruf | Cefuroxim Heumann 250 mg Filmtabletten, 12, 14, 20 und 24 Stück, Cefuroxim Heumann 500 mg Filmtabletten, 12, 14, 20 und 24 Stück | Cefuroxim | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 18470947 18470953 18470976 18470982 18470999 18471013 18471036 18471042 | 24.02.2025 |
| Chargenrückruf | Neupogen® | Filgrastim | Amgen | 03976457 | 21.02.2025 |
| Chargenrückruf | Luffanest® | Luffa operculata D6, Hydrastis canadensis D4, Hydrargyrum sulfuratum rubrum D4, Eupatorium perfoliatum D5, Allium cepa D6, Lobar | Nestmann Pharma | 01828511 | 21.02.2025 |
| Chargenrückruf | Irbesartan Amarox 150 mg und 300 mg Filmtabletten | Irbesartan | Amarox Pharma | 18660381 18660398 18660406 18660412 18660429 18660435 | 18.02.2025 |
| Chargenrückruf | Rivotril | Clonazepam | Emra-Med Arzneimittel | 00325802 | 18.02.2025 |
| Herstellerinformation | Kisqali® | Ribociclib | Novartis Pharma | 17.02.2025 | |
| Chargenrückruf | Tacrolimus Heumann retard 0,5 mg Hartkapseln, retardiert | Tacrolimus | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 18490766 | 17.02.2025 |
| Chargenrückruf | Paricalcitol SUN 5 Mikrogramm / ml Injektionslösung | Paricalcitol | Sun Pharmaceuticals Germany | 10762805 | 17.02.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: EudraVigilance startet am 22. November 2017 mit voller Funktionsfähigkeit | 20.11.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Zusätzliche Anwendungsbeschränkungen für Zinbryta® (▼, Daclizumab) beschlossen | 14.11.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Erneut europäisches Risikobewertungsverfahren zu Flupirtin-haltigen Arzneimitteln eingeleitet | 31.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Einleitung eines europäischen Risikobewertungsverfahrens zu Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln | 31.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Gefälschte Charge von Viread® 245 mg Filmtabletten in Deutschland entdeckt | 24.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschungen von Cialis® 20 mg Filmtabletten in den Niederlanden entdeckt | 17.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zur Fälschung des Arzneimittels Abraxane 5 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Infusionssuspension | 10.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Weitere Informationen im Fälschungsfall Velcade 3,5 mg | 10.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Apotheken können neuen RSS-Feed zu Lieferengpässen abonnieren | 26.09.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | WHO: Desloratadin- und Loratadin-haltige Arzneimittel: Gewichtszunahme bei Kindern beobachtet | 19.09.2017 |
Chargenrückruf
Lenalidomid Devatis 25 mg Hartkapseln, 21 Stück
| Hersteller: Devatis GmbH |
Produkt: Lenalidomid Devatis 25 mg Hartkapseln |
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| Datum: 05.12.2025 |
PZN: 17491048, 17490994 |
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