In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Chloralhydrat | Caesar & Loretz | 10795928 10795940 10795957 10795963 | 17.06.2024 | |
| Chargenrückruf | Atomoxetin Heumann | Atomoxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 14063872 14063926 14063932 14063949 14063955 14063984 14064021 | 17.06.2024 |
| Chargenrückruf | Topiramat Heumann 50 mg Filmtabletten | Topiramat | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 03327776 | 13.06.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin beta 10 mg Hartkapseln | Atomoxetin | betapharm Arzneimittel | 14244007 | 10.06.2024 |
| Chargenrückruf | Ferrum Hausmann® 50 mg Eisen / ml | Eisen(III)-Carboxymaltose | Vifor Pharma Deutschland | 02190861 | 07.06.2024 |
| Chargenrückruf | Duloxetin beta | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 08468866 11096546 11223631 07583708 11096552 | 07.06.2024 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323338 | 06.06.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin Glenmark | Atomoxetin | Glenmark Arzneimittel | 15211464 15211470 15211487 15211530 15211553 | 06.06.2024 |
| Herstellerinformation | Neomycinsulfat | Firma Fagron | 08571334 | 05.06.2024 | |
| Chargenrückruf | Peritrast 180 / 31% | Amidotrizoesäure | Dr. Franz Köhler Chemie | 02005935 | 03.06.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Anpassung der Indikation und Dosierung für Vancomycin-haltige Antibiotika empfohlen | 23.05.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Unzuverlässige Daten aus Bioäquivalenzstudien der Firma Micro Therapeutic Research Labs: Ruhen der Zulassung diverser Generika angeordnet | 16.05.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | RKI: Händedesinfektionsmittel – dritter Wirkbereich definiert: »begrenzt viruzid PLUS« | 16.05.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mehr Transparenz und verbesserter Informationsfluss zu Lieferengpässen | 09.05.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanbescheid zu Valproat-haltigen Arzneimitteln: Einführung einer Patientenkarte | 25.04.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Minderwirkung von PDE-5-Hemmer-haltigen Mitteln bei erektiler Dysfunktion: Kein Nachweis für fehlenden oder nicht Arzneibuch-konformen Wirkstoffgehalt! | 18.04.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Unzuverlässige Daten aus Bioäquivalenzstudien – Ruhen der Zulassung diverser Generika empfohlen | 28.03.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/PHAGRO: Verifizierungscode und neues Layout für AMK-PHAGRO-Schnellinformationen eingeführt | 14.03.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Bundesopiumstelle überwacht Sicherheit von Cannabis zu medizinischen Zwecken über 5 Jahre | 14.03.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Direkt wirkende Hepatitis-C-Virustatika: Alle Patienten auf Hepatitis B untersuchen! | 14.03.2017 |
Chargenrückruf
Tadalafil-biomo® 5 und 20 mg Filmtabletten, alle Packungsgrößen
| Hersteller: biomo pharma GmbH |
Produkt: tadalafil-biomo® 5 mg und 20 mg |
Wirkstoff: Tadalafil |
| Datum: 25.07.2022 |
PZN: 15735109, 15735115, 15735121, 15735138, 15735144, 12725493, 12725501, 12725518, 12725524, 12725530, 12725547, 12725553 |
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