In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Herstellerinformation08.11.2024
ChargenrückrufNystaderm®NystatinDermapharm0356091708.11.2024
ChargenrückrufNystatin acis® MundgelNystatinacis Arzneimittel0737119408.11.2024
ChargenrückrufArpoyaAripiprazolkohlpharma-GmbH1911840207.11.2024
HerstellerinformationUltivaRemifentanilAspen Germany06.11.2024
ChargenrückrufBendafolin 10 mg / ml Infusionslösung 1000 mgCalciumfolinatBendalis0148819101.11.2024
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Artesunate AmivasArtesunat Amivas01.11.2024
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Vaborem®Meropenem-Vaborbactam Berlin-Chemie01.11.2024
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Vyloy™ ZolbetuximabAstellas Pharma01.11.2024
ChargenrückrufPramipexol-neuraxpharm® 0,52 mg RetardtablettenPramipexolneuraxpharm Arzneimittel1241987901.11.2024
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Weitere Informationen im Fälschungsfall Velcade 3,5 mg10.10.2017
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Apotheken können neuen RSS-Feed zu Lieferengpässen abonnieren26.09.2017
Information der Institutionen und BehördenWHO: Desloratadin- und Loratadin-haltige Arzneimittel: Gewichtszunahme bei Kindern beobachtet19.09.2017
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Erneute Ergänzung zum Fälschungsfall Velcade 3,5 mg12.09.2017
Information der Institutionen und BehördenSchriftliche Anhörung gemäß Stufenplanverfahren zu Andromedotoxin/Grayanotoxin-haltigen homöopathischen Arzneimitteln: Maßnahmen zur Risikominimierung geplant.05.09.2017
Information der Institutionen und Behörden05.09.2017
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Velcade 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung22.08.2017
Information der Institutionen und BehördenBVL: Tierarzneimittel Bravecto (Fluralaner): Krämpfe und Lethargie als sehr seltene Nebenwirkung in Fachinformation zu ergänzen22.08.2017
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Sovaldi (Sofosbuvir): Fälschungen auf den deutschen Markt gelangt15.08.2017
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Velcade 3,5 mg (Bortezomib): Fälschungen bei deutschem Parallel­vertreiber aufgefallen15.08.2017
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Chargenüberprüfungen

Hersteller:
Medicopharm AG		 Produkt:
Sildenova 50 mg und 100 mg Filmtabletten		 Wirkstoff:
Sildenafil
Datum:
26.05.2015		 PZN:
10018449, 10018461, 10018478, 10018484, 10018490, 10018509
Betroffene Chargen:
Sildenova 50 mg, 4, 8 und 12 Stück, Filmtabletten,Ch.-B.: SID314010, SID314010 A, SID314010 B
Sildenova 100 mg, 4, 8 und 12 Stück, Filmtabletten,Ch.-B.: SID414012, SID414012 A, SID414012 B

Aufgrund eines herstellerbedingten Fehlers bei den Faltschachteln der genannten Chargen von Sildenova 50 mg (Sildenafil), 4, 8 und 12 Filmtabletten (PZN 10018449, 10018461, 10018478) und Sildenova 100 mg (Sildenafil), 4, 8 und 12 Filmtabletten, (PZN 10018484, 10018490, 10018509) sind einige Packungen ohne den Hinweis »verschreibungspflichtig« in den Handel gelangt. Wir bitten Sie deshalb um Überprüfung Ihrer Warenbestände und Rücksendung der Packungen mit den genannten Chargen, bei denen der Aufdruck »verschreibungspflichtig« fehlt, zum Umtausch (zuzüglich Portoerstattung, bitte ausreichend frankieren) an folgende Firmenadresse: Medicopharm AG Stangenreiterstaße 4 83131 Nußdorf am Inn.