Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Ketotifen Stulln® UD 0,25 mg / ml Augentropfen in Einzeldosisbehältnissen, 20x0,4 ml und 50x0,4 ml Stück und Televis-Stulln® UD Au		Pharma Stulln	07004515 07004596 07750081 07750098	18.08.2023
Chargenrückruf	Ambroxol Inhalat	Ambroxol	Penta Arzneimittel	03560550 03560863	18.08.2023
Chargenrückruf					18.08.2023
Chargenrückruf	Sitagliptin / Metforminhydrochlorid Mylan 50 mg / 850 mg	Sitagliptin / Metforminhydrochlorid Mylan	Viatris Healthcare	17987074	17.08.2023
Chargenrückruf	DNCG iso	Cromoglicinsäure	Penta Arzneimittel	00633863 00633840	17.08.2023
Chargenrückruf	Mydriaticum Stulln® Augentropfen und Ofloxacin Stulln® UD Augentropfen		Pharma Stulln	14300993 14301047 09099916 10079095 10079103 04647856 01875775 09924042 09924059	17.08.2023
Chargenrückruf	Itraconazol AbZ 100 mg Hartkapseln	Itraconazol	AbZ-Pharma	01012382 01012399	16.08.2023
Chargenrückruf	Itraconazol-ratiopharm® 100 mg Hartkapseln	Itraconazol	ratiopharm	00786124 00786130 00786147 00786615	16.08.2023
Rote-Hand-Briefe			Takeda		15.08.2023
Herstellerinformation	Octenident	Octenidin	Schülke & Mayr		14.08.2023

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	FDA: Warnung vor schwerwiegenden kardialen Nebenwirkungen bei Überdosierung infolge von Missbrauch Loperamid-haltiger Arzneimittel	14.06.2016
Information der Institutionen und Behörden	Mehrfachentnahme von Parenteralia beziehungsweise rekonstituierten Lösungen aus Einzeldosisbehältnissen	14.06.2016
Information der Institutionen und Behörden	Hochdosiertes Vitamin D: Nahrungsergänzungsmittel oder (verschreibungspflichtiges) Arzneimittel?	31.05.2016
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Beauflagte Filterung bei Infusionslösungskonzentrat Carbomedac (Carboplatin) aufgehoben	23.05.2016
Information der Institutionen und Behörden	DRESS-Syndrom unter Olanzapin	19.05.2016
Information der Institutionen und Behörden	Korrektur: Adalimumab (Humira): Fulminante Myokarditis nach Erstgabe bei einem Patienten mit Colitis ulcerosa	19.05.2016
Information der Institutionen und Behörden		10.05.2016
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Stufenplanverfahren zum Widerruf der Zulassungen Fusafungin-haltiger Arzneimittel (Locabiosol)	12.04.2016
Information der Institutionen und Behörden	CHMP überprüft Nutzen/Risiko-Verhältnis von Symbioflor 2 (Escherichia coli-Suspension)	12.04.2016
Information der Institutionen und Behörden	Nepresol Injekt (Dihydralazinmesilat): Uneindeutige Beschriftung der beiden Primärbehältnisse kann zu einem Medikationsfehler führen	05.04.2016

Chargenrückruf

Hersteller: kohlpharma GmbH	Produkt: Exforge »kohlpharma«, Filmtabletten, verschiedene Packungsgrößen, Ch.-B.: gemäß Tabelle	Wirkstoff: Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid
Datum: 24.03.2015	PZN: 00012931, 00013534, 00014002, 00014019, 00014350, 09194371, 09194419, 09194425, 10253541, 10253558, 10179425, 10231539

Aufgrund einer fehlerhaften Textvorlage der EMA enthalten die Arzneimittel Exforge (Amlodipin, Valsartan) und Exforge HCT (Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid) einen fehlerhaften Hinweis in der Gebrauchsanweisung. Bei dem Präparat Exforge findet sich der fehlerhafte Hinweis unter Punkt 2 »Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen« sowie unter »Einnahme von Exforge zusammen mit anderen Arzneimitteln«. Bei Exforge HCT findet sich der Fehler unter dem Punkt 2 »Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen« sowie unter »Nehmen Sie Exforge HCT nicht zusammen ein mit: […].« Der Warnhinweis zur dualen Blockade des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS) wurde fälschlicherweise auf Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten anstatt auf ACE-Hemmer bezogen. Betroffene Packungsgrößen, Stärken und Chargen sind in der nachfolgenden Tabelle aufgelistet. Aus diesem Grund rufen wir alle betroffenen Chargen der genannten Präparate vorsorglich zurück. Zukünftig werden diese Chargen mit der korrigierten Gebrauchsinformation sowie dem Zusatz »-R« hinter der Chargenbezeichnung in Verkehr gebracht. Andere Chargen und Packungsgrößen sind nicht von diesem Chargenrückruf betroffen. Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen und noch vorhandene Packungen ausreichend frankiert zur Gutschrift (Portokosten werden erstattet) an folgende Firmenadresse zurückzusenden: kohlpharma GmbH Im Holzhau 8 66663 Merzig.« Tabelle: Arzneimittel der Firma kohlpharma GmbH, die vom Chargenrückruf betroffen sind (Stand: 23. März 2015)

Arzneimittelname der Firma kohlpharma GmbH	Darreichungs- form	Packungs- größe	PZN	Charge
Exforge 5 mg/80 mg	Filmtabletten	56 Stück	00012931	B5149, B5160, B5189, B5190, B5198
Exforge 5 mg/80 mg	Filmtabletten	98 Stück	00013534	B5160, B5179, B5188, B5189, B5190, B5191, B5196, B5198, B5200, B5205, B5212, B5215
Exforge 5 mg/160 mg	Filmtabletten	28 Stück	00014002	B5374, B5429, B5504, B5510, B5558, B5560, B5617, B5677, B5691
Exforge 5 mg/160 mg	Filmtabletten	56 Stück	00014019	B5560, B5641, B5657, B5702, B5739, B5773
Exforge 5 mg/160 mg	Filmtabletten	98 Stück	00014350	B5640, B5651, B5663, B5668, B5669, B5671, B5676, B5677, B5683, B5687, B5691, B5693, B5695, B5699, B5702, B5705, B5714, B5716, B5717, B5722, B5731, B5736A, B5738, B5742, B5743, B5747, B5748, B5750, B5752, B5754, B5763, B5765A, B5768
Exforge 10 mg/160 mg	Filmtabletten	28 Stück	09194371	B8291, B8311, B8490, B8501, B8506, B8507
Exforge 10 mg/160 mg	Filmtabletten	56 Stück	09194419	B8485, B8507, B8520, B8534, B8535
Exforge 10 mg/160 mg	Filmtabletten	98 Stück	09194425	B8299,B8466, B8473, B8478, B8483, B8486, B8489, B8490, B8499, B8501, B8505, B8506, B8507, B8510, B8511, B8512, B8522, B8525, B8533, B8534A, B8535, B8536B, B8538, B8543, B8549, B8551, B8560, B8564, B8568
Exforge HCT 5 mg/160 mg/ 12,5 mg	Filmtabletten	98 Stück	10253541	B5166, B5178, B5187, B5188, B5189, B5190, B5194, B5195, B5197, B5204, B5205, B5206, B5207, B5209, B5216, B5218, B5219, B5224A, B5228, B5235, B5236,B5247
Exforge HCT 5 mg/160 mg/ 25 mg	Filmtabletten	98 Stück	10253558	B5046, B5047, B5051, B5052, B5053, B5054, B5055, B5058, B5060, B5063, B5065
Exforge HCT 10 mg/160 mg/ 12,5 mg	Filmtabletten	98 Stück	10179425	B5089, B5101, B5104, B5105, B5107, B5108, B5113A, B5114, B5123, B5127, B5133
Exforge HCT 10 mg/160 mg/ 25 mg	Filmtabletten	98 Stück	10231539	B5073, B5074, B5077, B5079, B5081, B5082, B5083, B5084, B5085, B5089, B5094