In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Ebrantil, 30 mg, »Emra-Med«, 50 Stück, Retard-Kapseln | Urapidil | Emra-med Arzneimittel | 05556357 | 28.01.2016 |
| Rote-Hand-Briefe | Gilenya® | Fingolimod | Novartis Pharma | 28.01.2016 | |
| Rückrufe allgemein | Rusedal 20 und 50 Stück, Tabletten, alle Chargen | Medazepam | Takeda | 01466657 07469415 | 02.02.2016 |
| Chargenrückruf | Inegy 10 / 40 mg, »ADL Pharma« 100 Stück, Tabletten | Ezetimib, Simvastatin | ADL Pharma | 09476520 | 02.02.2016 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Entresto® | Sacubitril + Valsartan | Novartis Pharma | 09.02.2016 | |
| Chargenrückruf | Lyogen 1 mg, 50 Stück, Tabletten | Fluphenazin | Lundbeck | 00643844 | 09.02.2016 |
| Chargenrückruf | Nova T, »EurimPharm«, 1x1 Stück, Intrauterinpessar | EurimPharm Arzneimittel | 06158050 | 09.02.2016 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Elocta® | Efmoroctocog alfa | Biogen Idec | 11328376 11328382 11328399 11328413 11328436 11328442 | 09.02.2016 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Intuniv® | Guanfacin | Shire Deutschland | 11383257 11383286 11383300 11383323 | 09.02.2016 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Praxbind® | Idarucizumab | Boehringer Ingelheim Pharma | 11297150 | 09.02.2016 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln | 18.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Statement zur diskutierten Freigabe von Cannabis zu "Genusszwecken" verabschiedet | 22.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln | 24.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | CMDh/PRAC: Ruhen der Zulassung von Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln (▼) empfohlen | 25.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 28.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur Verwendung von Jodtabletten bei einem Notfall mit Freisetzung von radioaktivem Jod | 01.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur vorgesehenen Rabattvertrags-gesteuerten „automatischen Substitution“ von Biologika/Biosimilars in öffentlichen Apotheken | 02.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Appell an Ärzte und Apotheker zur konsequenten Verordnung und gleichmäßigen Abgabe kleiner Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel bis Ende April 2022 | 03.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2021 | 15.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Erneuter Appell zur konsequenten Verordnung und gleichmäßigen Abgabe kleiner Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel | 18.03.2022 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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