In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Spevigo®SpesolimabBoehringer Ingelheim01.02.2023
Rückrufe allgemeinSymbio® detox, SymbioVag® und SymbioVag® LactatSymbioPharm10280242
01679092
16224836		31.01.2023
ChargenrückrufSevikar 40 mg / 5 mgOlmesartan, AmlodipinPharma Gerke0933893031.01.2023
ChargenrückrufBetnesol-VBetamethasonGlaxoSmithKline1237881530.01.2023
ChargenrückrufatmadiscSalmeterol, FluticasonpropionatGlaxoSmithKline01474220
01474237		30.01.2023
HerstellerinformationPazenir® Paclitaxel-Humanserumalbumin-gebundene NanopartikelRatiopharm27.01.2023
ChargenrückrufDIPROSONE®BetamethasonOrganon Healthcare0195072627.01.2023
HerstellerinformationLenoxin®DigoxinAspen Germany24.01.2023
HerstellerinformationCotrimoxazolAspen Germany24.01.2023
HerstellerinformationClindamycinhydrochloridFagron08556464
08556470
08556493
08556524		24.01.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenNepresol Injekt (Dihydralazinmesilat): Uneindeutige Beschriftung der beiden Primärbehältnisse kann zu einem Medikationsfehler führen05.04.2016
Information der Institutionen und BehördenErgebnis der PRAC-Analyse zum Pneumonie-Risiko bei COPD-Patienten unter Behandlung mit inhalativen Glucocorticoiden22.03.2016
Information der Institutionen und BehördenEMA überprüft die Sicherheit Gadolinium-haltiger Kontrastmittel22.03.2016
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Schulungsmaterialien zur Minimierung von Arzneimittelrisiken online14.03.2016
Information der Institutionen und BehördenEMA prüft Sicherheit von Idelalisib14.03.2016
Information der Institutionen und BehördenMedikationsfehler in der Apotheke08.03.2016
Information der Institutionen und BehördenNeue Vorgaben des BfArM zur Minimierung der Pyrrolizidinalkaloid-Exposition08.03.2016
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungspflicht01.03.2016
Information der Institutionen und BehördenEMA empfiehlt für Natalizumab (Tysabri) weitere Therapiekontrollen zur Risikominimierung einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML)01.03.2016
Information der Institutionen und BehördenBfArM warnt erneut vor Rotem Reis mit dem Inhaltsstoff Monakolin K01.03.2016
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Chargenrückruf

Hersteller:
Hexal AG		 Produkt:
Malacomp Hexal, Filmtabletten, diverse		 Wirkstoff:
Atovaquon, Proguanil
Datum:
09.08.2016		 PZN:
07633702, 07633211, 10940572
Betroffene Chargen:
Malacomp Hexal 250 mg/100 mg, 12 und 24 Stück, Filmtabletten, alle Chargen
Malacomp Hexal junior 62,5 mg/25 mg, 12 Stück, Filmtabletten, alle Chargen

Aufgrund des EU Artikel 31 – Verfahrens, Richtlinie 2001/83/EG, EMEA/H/A-31/1443 wurde vom BfArM für die genannten Arzneimittel das befristete Ruhen der Zulassung ab dem 8. August 2016 angeordnet. Daher rufen wir sämtliche Chargen der Arzneimittel Malacomp Hexal 250 mg/100 mg (Atovaquon, Proguanil), 12 und 24 Filmtabletten (PZN 07633211 und 10940572) sowie Malacomp Hexal junior 62,5 mg/25 mg, 12 Filmtabletten (PZN 07633702), zurück. Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und gege­benenfalls Rücksendung vorhandener Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.

Klinikapotheken senden die Packungen bitte ausreichend frankiert an folgende Adresse (Portokosten werden erstattet):

Salutas Pharma GmbH
Retourenabteilung – Rückruf Malacomp Hexal
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben.