In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 391-400 von 3085.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationZeposia®OzanimodBristol Myers SquibbaA18.08.2023
Rote-Hand-BriefeHemlibra®EmicizumabRoche Pharma18.08.2023
Rote-Hand-Briefemedac18.08.2023
ChargenrückrufKetotifen Stulln® UD 0,25 mg / ml Augentropfen in Einzeldosisbehältnissen, 20x0,4 ml und 50x0,4 ml Stück und Televis-Stulln® UD AuPharma Stulln07004515
07004596
07750081
07750098		18.08.2023
ChargenrückrufAmbroxol InhalatAmbroxol Penta Arzneimittel03560550
03560863		18.08.2023
Chargenrückruf18.08.2023
ChargenrückrufSitagliptin / Metforminhydrochlorid Mylan 50 mg / 850 mgSitagliptin / Metforminhydrochlorid MylanViatris Healthcare1798707417.08.2023
ChargenrückrufDNCG iso CromoglicinsäurePenta Arzneimittel00633863
00633840		17.08.2023
Chargenrückruf Mydriaticum Stulln® Augentropfen und Ofloxacin Stulln® UD AugentropfenPharma Stulln14300993
14301047
09099916
10079095
10079103
04647856
01875775
09924042
09924059		17.08.2023
ChargenrückrufItraconazol AbZ 100 mg HartkapselnItraconazolAbZ-Pharma01012382
01012399		16.08.2023
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 391-400 von 522.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM ordnet befristetes Ruhen von Zulassungen im Zusammenhang mit mangelhaften Studien der Firma Semler Research Center an17.08.2016
Information der Institutionen und BehördenEMA: Ruhen von Zulassungen im Zusammenhang mit mangelhaften Studien der Firma Semler Research Center Private Limited09.08.2016
Information der Institutionen und BehördenFDA: Systemisch angewendete Fluorchinolone können körperlich behindernde und potentiell permanente Nebenwirkungen verursachen02.08.2016
Information der Institutionen und BehördenBfArM informiert über Fälschungen von Viread und Truvada in mehreren EU-Ländern26.07.2016
Information der Institutionen und BehördenVeröffentlichungen der AMK im 1. Halbjahr 201620.07.2016
Information der Institutionen und BehördenKontrazeptionszeitraum nach Therapie mit Acitretin auf drei Jahre verlängert20.07.2016
Information der Institutionen und BehördenHexavalenter Impfstoff zur Grundimmunisierung: Wegen Produktionsausfall ist befristet ein nicht in Deutschland zugelassener Impfstoff ohne Einzelimport beziehbar05.07.2016
Information der Institutionen und BehördenSachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht05.07.2016
Information der Institutionen und BehördenInformation zur Verkehrsfähigkeit und Kennzeichnung in der Apothekensoftware zu Vagantin (Methanthelinium)28.06.2016
Information der Institutionen und BehördenFDA: Warnung vor schwerwiegenden kardialen Nebenwirkungen bei ­Überdosierung infolge von Missbrauch Loperamid-haltiger Arzneimittel14.06.2016
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
Nipro D.Med Diagnostics GmbH		 Produkt:
Trueyou Blutglukose, diverse
Datum:
19.05.2016		 PZN:
09280981, 09280998
Betroffene Chargen:
Trueyou Blutglukose, 50 Stück, Teststreifen, Ch.-B.: HLS1031INT, HLS1032INT, HLS1033INT
Trueyou Blutglukose Messsystem mg/dl, 1 Stück, Ch.-B.: KS1592, KS1596, KS1712

Das Unternehmen hat festgestellt, dass eine begrenzte Anzahl versiegelter Kartons offene Teststreifenfläschchen True­you Blutzuckerteststreifen enthalten. Daher rufen wir die genannten Chargen von Trueyou Blutzuckerteststreifen, 50 Teststreifen (PZN 09280981), und Trueyou Blutglukose Messsystem mg/dl (Starterset), 1 Stück (PZN 09280998), zurück. Wenn ein Benutzer beim Öffnen eines versiegelten Kartons mit Teststreifenröhrchen ein offenes Röhrchen nicht bemerkt und die Teststreifen verwendet, kann das Messgerät falsch niedrige Blutzuckerwerte anzeigen. Falsch niedrige Blutzuckerwerte können dazu führen, dass eine Hyperglykämie (hoher Blutzucker) nicht erkannt und falsch behandelt wird. Falsch niedrige Ergebnisse können zu einem Verhalten führen, das den Blutzuckerspiegel weiter erhöht und eine Hyperglykämie verursacht, die eine medizinische Behandlung erfordert. Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen und noch vorhandene Packungen der genannten Chargen zur Gutschrift ausreichend frankiert an folgende Firmenadresse zurückzusenden (Portokosten werden erstattet):
Nipro D.Med Diagnostics GmbH
Flößerweg 2
34518 Buseck.