In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Adiclair® 100.000 I.E. / ml Suspension | Nystatin | Ardeypharm | 06331749 06331755 | 10.02.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 84 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42, 56 und | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 08468872 08468889 11223631 11096552 18075725 | 06.02.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 84 und 98 Stück, Duloxetin Glenmark 45 mg magensaftresistente Hartkaps | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 84 und 98 Stück, Duloxetin Glenmark 45 mg magensaftresistente Hartkaps | Glenmark Arzneimittel | 18009332 11323338 16383316 18009349 11323373 18131961 18131984 | 05.02.2025 |
| Rückrufe allgemein | Amitriptylin-neuraxpharm 25 mg und 50 mg | Amitriptylin | neuraxpharm Arzneimittel | 03173184 03173190 03173209 03906965 03906971 03906988 | 03.02.2025 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lazcluze® | Lazertinib | Johnson & Johnson | 01.02.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Hympavzi® | Marstacimab | Pfizer | 01.02.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kavigale® | Sipavibart | Astra-Zeneca | 01.02.2025 | |
| Chargenrückruf | Nystatin Holsten Suspension | Holsten Pharma | 00709460 | 31.01.2025 | |
| Herstellerinformation | Xylocain Gel 2 %, 10x30 g | Lidocainhydrochlorid | Aspen Germany | 28.01.2025 | |
| Chargenrückruf | Morphin-HCl Krewel® 10 mg Retardtabletten | Morphin | Krewel Meuselbach | 01391155 01391161 | 27.01.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Ruhen der Zulassung von Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln empfohlen | 16.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Orale und rektale Darreichungsformen Dimenhydrinat- und Diphenhydramin-haltiger Antiemetika für Kinder bis drei Jahren: Abschluss des Stufenplanverfahrens, Stufe II | 09.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Erneuter Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Velcade 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | 09.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Epclusa® 400 mg/100 mg Filmtabletten | 09.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Erneuter Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Velcade 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | 12.12.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwünschte Arzneimittelwirkungen – melden leicht gemacht! | 05.12.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Schwere Leberschäden unter Esmya® (Ulipristalacetat) – Risikobewertungsverfahren gestartet | 05.12.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Epclusa® (▼, Sofosbuvir/Velpatasvir) 400 mg/100 mg Filmtabletten: Fälschung in deutscher Aufmachung | 28.11.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 28.11.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: EudraVigilance startet am 22. November 2017 mit voller Funktionsfähigkeit | 20.11.2017 |
Chargenrückruf
Fampridin-ratiopharm 10 mg Retardtabletten, 2x14, 4x14 und 14x14 Stück
| Hersteller: ratiopharm GmbH |
Produkt: Fampridin-ratiopharm 10 mg Retardtabletten |
Wirkstoff: Fampridin |
| Datum: 27.04.2026 |
PZN: 17668558, 17668564, 18391811 |
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