In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Spevigo® | Spesolimab | Boehringer Ingelheim | 01.02.2023 | |
Rückrufe allgemein | Symbio® detox, SymbioVag® und SymbioVag® Lactat | SymbioPharm | 10280242 01679092 16224836 | 31.01.2023 | |
Chargenrückruf | Sevikar 40 mg / 5 mg | Olmesartan, Amlodipin | Pharma Gerke | 09338930 | 31.01.2023 |
Chargenrückruf | Betnesol-V | Betamethason | GlaxoSmithKline | 12378815 | 30.01.2023 |
Chargenrückruf | atmadisc | Salmeterol, Fluticasonpropionat | GlaxoSmithKline | 01474220 01474237 | 30.01.2023 |
Herstellerinformation | Pazenir® | Paclitaxel-Humanserumalbumin-gebundene Nanopartikel | Ratiopharm | 27.01.2023 | |
Chargenrückruf | DIPROSONE® | Betamethason | Organon Healthcare | 01950726 | 27.01.2023 |
Herstellerinformation | Lenoxin® | Digoxin | Aspen Germany | 24.01.2023 | |
Herstellerinformation | Cotrimoxazol | Aspen Germany | 24.01.2023 | ||
Herstellerinformation | Clindamycinhydrochlorid | Fagron | 08556464 08556470 08556493 08556524 | 24.01.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Nepresol Injekt (Dihydralazinmesilat): Uneindeutige Beschriftung der beiden Primärbehältnisse kann zu einem Medikationsfehler führen | 05.04.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Ergebnis der PRAC-Analyse zum Pneumonie-Risiko bei COPD-Patienten unter Behandlung mit inhalativen Glucocorticoiden | 22.03.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA überprüft die Sicherheit Gadolinium-haltiger Kontrastmittel | 22.03.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Schulungsmaterialien zur Minimierung von Arzneimittelrisiken online | 14.03.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA prüft Sicherheit von Idelalisib | 14.03.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Medikationsfehler in der Apotheke | 08.03.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Neue Vorgaben des BfArM zur Minimierung der Pyrrolizidinalkaloid-Exposition | 08.03.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 01.03.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA empfiehlt für Natalizumab (Tysabri) weitere Therapiekontrollen zur Risikominimierung einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) | 01.03.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM warnt erneut vor Rotem Reis mit dem Inhaltsstoff Monakolin K | 01.03.2016 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42 und 98 Stück, Duloxetin beta 90 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, ...
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 13.05.2024 |
PZN: 11096523, 08468889, 11096552, 18075719, 18075725, 18075760, 18075777 |
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