In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Herstellerinformationneuraxpharm Arzneimittel29.08.2023
ChargenrückrufOvastatTreosulfanmedac03656037
03689249		28.08.2023
ChargenrückrufOmniVision07788681
07788698
10037719
10037725		28.08.2023
ChargenrückrufDuloxetin beta URO 20 mg und 40 mgDuloxetinbetapharm Arzneimittel08833107
07587043
07587066
09174374		28.08.2023
ChargenrückrufLAMUNA 20, 0,15 mg / 0,02 mgDesogestrel, EthinylestradiolHexal0364927328.08.2023
HerstellerinformationNovoRapid® PumpCart®Insulin aspartNovo Nordisk Pharma25.08.2023
Herstellerinformation1A Pharma22.08.2023
HerstellerinformationZeposia®OzanimodBristol Myers SquibbaA18.08.2023
Rote-Hand-BriefeHemlibra®EmicizumabRoche Pharma18.08.2023
Rote-Hand-Briefemedac18.08.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenExogene Lipidpneumonie: Keine Entwarnung bei Anwendung von öligen Nasensprays und -tropfen mit Lipiden pflanzlichen Ursprungs23.08.2016
Information der Institutionen und BehördenBfArM ordnet befristetes Ruhen von Zulassungen im Zusammenhang mit mangelhaften Studien der Firma Semler Research Center an17.08.2016
Information der Institutionen und BehördenEMA: Ruhen von Zulassungen im Zusammenhang mit mangelhaften Studien der Firma Semler Research Center Private Limited09.08.2016
Information der Institutionen und BehördenFDA: Systemisch angewendete Fluorchinolone können körperlich behindernde und potentiell permanente Nebenwirkungen verursachen02.08.2016
Information der Institutionen und BehördenBfArM informiert über Fälschungen von Viread und Truvada in mehreren EU-Ländern26.07.2016
Information der Institutionen und BehördenVeröffentlichungen der AMK im 1. Halbjahr 201620.07.2016
Information der Institutionen und BehördenKontrazeptionszeitraum nach Therapie mit Acitretin auf drei Jahre verlängert20.07.2016
Information der Institutionen und BehördenHexavalenter Impfstoff zur Grundimmunisierung: Wegen Produktionsausfall ist befristet ein nicht in Deutschland zugelassener Impfstoff ohne Einzelimport beziehbar05.07.2016
Information der Institutionen und BehördenSachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht05.07.2016
Information der Institutionen und BehördenInformation zur Verkehrsfähigkeit und Kennzeichnung in der Apothekensoftware zu Vagantin (Methanthelinium)28.06.2016
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
Pierre Fabre Pharma GmbH		 Produkt:
Testopatch, transdermale Pflaster, diverse		 Wirkstoff:
Testosteron
Datum:
14.04.2015		 PZN:
02498406, 02498524, 02498530
Alle Chargen betroffen! (Testopatch 1,2 mg/24 h, 30 Stück, transdermale Pflaster, Testopatch 1,8 mg/24 h, 30 Stück, transdermale Pflaster, Testopatch 2,4 mg/24 h, 30 Stück, transdermale Pflaster)

Wegen Verzichtes auf die Zulassung der Arzneimittel Testopatch (Testosteron), 1,2 mg/24 h, 1,8 mg/24 h und 2,4 mg/24 h, jeweils 30 Stück, transdermale Pflaster (PZN 02498406, 02498524, 02498530) in Deutschland, rufen wir sämtliche in Verkehr befindliche Chargen der genannten Arzneimittel zurück. Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und gegebenenfalls frankierte Rücksendung vorhandener Packungen (Erstattung erfolgt inklusive Portokosten) mit dem Vermerk »Arzneimittelrückruf« an folgende Adresse: Retourenstelle Testopatch Rückruf DVG GmbH z. Hd. Herrn Marschner Albert-Einstein-Straße 1 40699 Erkrath Für Rückfragen wenden Sie sich bitte an die Pierre Fabre Pharma GmbH (Frau Thomas) unter der Telefonnummer 0761 45261 520.